放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定_蘇木精／伊紅染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材玻璃染色盤實驗步驟1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2) 在染色盤中準備以下各組液體：1個盤： 蘇木精染液2個盤： 水1個盤： 0.1%氫氧化銨2個盤： 水1個盤： 伊紅染液1個盤： 95%乙醇2個盤： 100%乙醇3個盤： 二甲苯3) 在蘇木精染液中染玻片20?30 s，勿染過深。水中浸泡2次，每次2 min。4) 快速浸于0.1%氫氧化銨，然后浸入水中。如果在0.1%氫氧化銨中浸泡時間過長，放射自顯影乳膠會從玻片上脫離。5) 以水浸洗5 min,然后用伊紅染色20?30 s。如染色過深，可將玻片浸于50%乙醇中，脫色片刻（觀察染料擴散狀況）；如染色過弱，可再染。6) 在同一盛95%乙醇的盤中，浸洗玻片8次，然后，于100%乙醇中浸8次，再置 100%乙醇中2 min使完......閱讀全文
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定_蘇木精/伊紅染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒蘇木精染料（用乙酸處理的Harris改進蘇木精 無汞)0. 1%氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材玻璃染色盤實驗步驟1) 將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2) 在染色盤中準備以下各組液體：1個盤： 蘇木精染液2個盤： 水1個盤： 0.1%氫氧化
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定實驗_姆薩－染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol (現稱 Airvol來自A
放射自顯影原位雜交玻片的壓片固定實驗_甲苯胺藍染色
實驗材料水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒甲苯胺藍染液儀器、耗材染色盤實驗步驟1) 用水稀釋甲苯胺藍染液。按所期望染色程度，憑經驗決定稀釋度，由1:100稀釋 起始。2) 玻片在稀釋好的染色液中短暫浸泡，然后在水中浸泡數次。按需求進行壓片固定。
放射自顯影原位雜交玻片的復染和壓片固定實驗
實驗方法原理 實驗材料 水化并顯影的原位雜交玻片試劑、試劑盒 吉姆薩染色液（Fisher)710 mmol L磷酸鈉緩沖液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀釋）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介質為Permount (Fisher)或 Gelvatol
放射自顯影原位雜交玻片的復染和壓片固定實驗
姆薩 (Giemsa) 染色 蘇木精/伊紅染色 甲苯胺藍染色 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
蘇木精/伊紅染色實驗
這種染色方法的基礎是組織結構對不同染料的結合程度不同。染料蘇木精可以將嗜堿性結構染成藍紫色，而伊紅可以將嗜酸性結構染成粉紅色。嗜堿性結構通常包括含有核酸的部分，如核糖體、細胞核及細胞質中富含核糖核酸（RNA）的區域等。實驗材料載玻片試劑、試劑盒蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材水浴鍋培養箱實驗步驟
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
蘇木精/伊紅染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 載玻片 試劑、試劑盒
蘇木精/伊紅染色實驗
實驗材料 載玻片試劑、試劑盒 蘇木精染料氫氧化銨伊紅染料儀器、耗材 水浴鍋培養箱實驗步驟 1. ?將顯影過的載玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盤中。2. ?按編號在染色盤中準備以下各組液體。（1）蘇木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊紅染液（8）95%乙醇（9
培養細胞的染色實驗——蘇木精伊紅染色法
培養細胞可用各種方法染色，有一般和特殊之分；一般染色為觀察細胞一般形態之用，特殊染色為用于觀察細胞的特殊成分和結構的染色方法。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。實驗材料蘇木精試劑、試劑盒甘油冰醋酸伊紅銨礬儀器、耗材載玻片蓋玻片實驗步驟1. ?37 ℃溫BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分鐘；中性
蘇木精－伊紅及過碘酸雪夫氏的染色方法
實驗概要掌握蘇木精－伊紅(hematoxylin and eosin, HE)及過碘酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain，PAS染色)方法。實驗原理過碘酸雪夫氏染色：過碘酸是一種氧化劑，它能氧化糖類及有關物質中的1.2乙二醇基使之變為二醛，醛與Schiff氏試劑結合，形
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)
石蠟切片制作可以用于：（1）保持細胞間的正常的相互關系，能較好和較長時間地保留細胞的原貌。（2）是光學顯微鏡的主要制片方法。實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（二）
5．透明純酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明為止）。由于乙醇與石蠟不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蠟，所以脫水后還要經過二甲苯以過渡。當組織中全部被二甲苯占有時，光線可以透過，組織呈現出不同程度的透明狀態。透明注意事項（1）使用透明劑時，要隨時蓋緊蓋子，
吉姆薩染色實驗
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性
吉姆薩染色實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈
冰凍切片的制作步驟
冷凍切片 1、取出組織支承器，放平擺好組織，周邊滴上包埋劑，速放于冷凍臺上冰凍，用吸熱器壓住組織，至包埋劑與組織凍結成白色冰體即可切片（1~3分種）。 2、將冷凍好的組織塊，夾緊于切片機持承器上，啟動粗進退鍵，轉動旋鈕，將組織修平。 3、調好欲切的厚度，根據不同的組織而定，原則上是細胞密集的薄切，纖
輻射對植物染色體的誘變作用實驗
實驗方法原理：物理射 線的電離輻射，具有非常短的波長以及相應的較大頻率，其穿透力很大，在空氣中γ-射線，射程可達幾百米，速度為30萬公里/秒。因此，對植物給予一定劑量的照射，很容易引起基因突變和染色體畸變，常見的有染色體粘著，著絲點區域斷裂，破壞紡錘絲形成，染色體或染色單體的斷裂等細胞學現象。可
輻射對植物染色體的誘變作用實驗
實驗方法原理 物理射 線的電離輻射，具有非常短的波長以及相應的較大頻率，其穿透力很大，在空氣中γ-射線，射程可達幾百米，速度為30萬公里/秒。因此，對植物給予一定劑量的照射，很容易引起基因突變和染色體畸變，常見的有染色體粘著，著絲點區域斷裂，破壞紡錘絲形成，染色體或染色單體的斷裂等細胞學現象
輻射對植物染色體的誘變作用實驗
實驗方法原理物理射 線的電離輻射，具有非常短的波長以及相應的較大頻率，其穿透力很大，在空氣中γ-射線，射程可達幾百米，速度為30萬公里/秒。因此，對植物給予一定劑量的照射，很容易引起基因突變和染色體畸變，常見的有染色體粘著，著絲點區域斷裂，破壞紡錘絲形成，染色體或染色單體的斷裂等細胞學現象。可通過細
植物染色體制片
實驗概要掌握染色體制片方法，并自選材料進行染色體制片；學會染色體核型分析。主要試劑酒精、冰醋酸、甲醇、鹽酸、鐵礬、蘇木精（或洋紅、石炭酸品紅）、秋水仙堿（或對二氯苯飽和水溶液、8-羥基奎啉、富民隆乳劑）、二甲苯、中性樹膠、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要設備顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、吸水紙、紗布塊、
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——HE染色法
實驗方法原理HE染色也稱蘇木精-伊紅染色，它是常規染色。蘇木精是一種天然染料，它本身并不能染色，在經氧化后變成蘇木紅才是真正的染料，蘇木對細胞核的親和力并不強，而在媒染劑的幫助下才能較好顯示細胞核，此時細胞核呈紅色，只有在堿性環境中，蘇木才變成藍色。伊紅Y是人工全盛染料，它可能是通過滲透或彌散作用完
植物根尖壓片實驗
實驗方法原理?有絲分裂是植物細胞分裂，體細胞增殖的主要方式，在有絲分裂過程中，細胞核內染色體準確地復制，并有規律地，均勻地分配到兩個子細胞中，使子細胞和母細胞具有同樣數目和形態結構的染色體，保證了植物細胞的遺傳性狀的一致。各種生長旺盛的植物組織中，如根尖組織，莖尖組織，居間分生組織，愈傷組織等，細胞
如何利用蘇木素伊紅染色法檢測細胞凋亡？
蘇木素-伊紅（hematoxylin/eosin）染色法是一種用普通光學顯微鏡觀察凋亡細胞形態學特征的簡便方法。細胞凋亡時主要的形態學變化為細胞體積變小，胞質濃縮，染色質高度凝集、邊緣化，呈新月狀，隨后染色質裂解成大小不等的塊狀，核膜裂解，細胞以類似胞吐的方式形成凋亡小體。蘇木素容易被氧化，其氧化產
植物根尖壓片實驗
實驗方法原理有絲分裂是植物細胞分裂，體細胞增殖的主要方式，在有絲分裂過程中，細胞核內染色體準確地復制，并有規律地，均勻地分配到兩個子細胞中，使子細胞和母細胞具有同樣數目和形態結構的染色體，保證了植物細胞的遺傳性狀的一致。各種生長旺盛的植物組織中，如根尖組織，莖尖組織，居間分生組織，愈傷組織等，細胞常
HE染色石蠟切片制作的基本過程
HE染色石蠟切片制作的基本過程：1、取材與固定從人或動物新鮮尸體上取下組織塊(一般厚度不超過0．5厘米)投入預先配好的固定液中(10％福爾馬林，Bouin氏固定液等)使組織、細胞的蛋白質變性凝固，以防止細胞死后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。2、脫水透明一般用由低濃度到高濃度酒精作脫
原位雜交中的放射自顯影技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將同位素標記探針與固定于顯微鏡載玻片上的細胞進行雜交，然后通過放射自顯影將雜交位點顯影。 實驗材料 糖原 瓊脂糖
涎腺乳腺樣分泌性癌病例臨床病理學特征分析1
涎腺乳腺樣分泌性癌（mammary?analogue?secretory?carcinoma，MASC）是近年來新發現的涎腺腫瘤，比較少見，2010年由Skalova等首次提出，因其特征與乳腺分泌性癌相似而得名，并收錄于2017版《WHO頭頸部腫瘤病理學和遺傳學分類》。MASC組織學形態易于發生于涎