莢膜染色實驗——濕墨水法
本實驗介紹 3 種莢膜染色法：濕墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中濕墨水法較簡便、并適用于各種有莢膜的細菌。實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實驗材料褐球固氮菌／膠質芽孢桿菌（約 2d 無氮培養基瓊脂斜面培養物）試劑、試劑盒繪圖墨水1％ 甲基紫水溶液1％ 結晶紫水溶液6％ 葡萄糖水溶液20％ 硫酸銅水溶液甲醇儀器、耗材載玻片蓋玻片濾紙顯微鏡實驗步驟1. 制備菌和墨水混合液加一滴墨水于潔凈的載玻片上，然后挑取少量菌體與其混合均勻。2. 加蓋玻片將一潔凈蓋玻片蓋在混合液上，然后在蓋玻片上放一張濾紙，輕輕桉壓以吸去多余的混合液。3. 鏡檢用低倍鏡和高倍鏡觀察，若用相......閱讀全文
莢膜染色實驗——濕墨水法
本實驗介紹 3 種莢膜染色法：濕墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中濕墨水法較簡便、并適用于各種有莢膜的細菌。實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色
莢膜染色實驗——干墨水法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
莢膜染色實驗——Anthony－氏法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實
莢膜染色實驗
實驗方法原理 莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的莢膜染色
（一）實驗目的：學習細菌的莢膜染色法：（二）實驗原理：由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。（三）實驗器材1.活材料：培養3-5天的膠質
細菌的莢膜染色(capsule－stain)
實驗原理由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。 實驗器材 1.活材料 培養3-5天的膠質芽孢桿菌（Bacillus muci
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細胞
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理：生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細
紅墨水染色法測定種子活性實驗
實驗方法原理 生活細胞的原生質膜具有選擇性吸收物質的能力，而死的細胞原生質膜喪失這種能力，于是紅墨水染料可進入死細胞而使其染色。活細胞不能吸收紅墨水所以不染色。這一原理僅適用于胚細胞，而胚乳細胞全部被紅墨水染成紅色，那么是否就判斷胚乳細胞就是死細胞？所以染色機理不但與質膜透性有關，而且還與細胞（胚細
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
細菌的簡單染色和革蘭氏染色及其注意事項（二）
細菌芽孢染色法（一）原理細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色（芽胞呈無色透明狀）。芽胞染色法就是根據芽胞既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽胞染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料外，還需要加熱，以促進芽胞著色。當染芽胞
莢膜染色液的配制方法
莢膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(40%甲醛) 0．5ml 將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。 2．番紅染液 與革蘭氏染液中番紅復染液相同。
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于
細菌的莢膜染色法
一、目的要求 學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
Percoll梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：精胺、精咪、Percoll、溶液儀器、耗材：聚碳酸酯離心管實驗步驟：1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Perco
甘油梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：甘油、染色質、分離緩沖液溶液儀器、耗材：JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟：準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度
莢膜的致病作用實驗
實驗方法原理 小白鼠對肺炎球菌高度敏感。有莢膜的肺炎球菌為光滑型菌落，毒力強，能使小白鼠在 48 h 內死亡；失去莢膜后，菌落變為粗糙型，致病力大大降低或消失。將有毒力的肺炎球菌經腹腔注射感染小白鼠后，持動物瀕死或死亡后立即解剖，取腹腔液涂片作莢膜染色鏡檢，可査見典型有莢膜的肺炎球菌，取心血
莢膜的致病作用實驗
細菌的莢膜與致病力密切相關，莢膜存在時，即有致病力；失去莢膜時，致病力隨之減低或消失，這是因為莢膜具有抗吞噬作用和抵抗體液中殺菌物質作用的緣故。實驗方法原理小白鼠對肺炎球菌高度敏感。有莢膜的肺炎球菌為光滑型菌落，毒力強，能使小白鼠在 48 h 內死亡；失去莢膜后，菌落變為粗糙型，致病力大大降低或消失
產氣莢膜梭菌的形態與染色介紹
為革蘭陽菌粗短大桿菌，大小（1~1.5）μm×（3~5）μm。兩端鈍圓，單個或成雙排列，偶見鏈狀。芽胞橢圓形，位于菌體中央或次極端，芽胞直徑不大于菌體，在一般培養時不易形成芽胞，在無糖培養基中有利于形成芽胞。在機體內可產生明顯的莢膜，無鞭毛，不能運動。
培養細胞染色體顯示法實驗
實驗方法原理 培養細胞有來源易得、細胞分裂率高和制出標本清晰度高等優點，是制備染色體極好的對象。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 HanksNaHCO3培養基血清秋水仙素儀器、耗材 酒精燈鑷子培養瓶吸管離心管實驗步驟 1. ?培養細胞取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80 %～90 %匯合單層培養細胞；
染色體分離實驗——Percoll梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒精胺精咪Percoll 溶液儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Percoll 溶液：
染色體分離實驗——甘油梯度法
實驗材料染色質試劑、試劑盒甘油 染色質分離緩沖液溶液儀器、耗材JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟1. 準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度沉降
蛋白質染色實驗——銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒脫色液戊二醛硝酸銀洗印顯影液儀器、耗材培養箱搖床實驗步驟1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min 以上。?2. ?傾去固定液，加5倍凝膠體積的脫色液，緩慢搖動60 min 以上。?3. ?傾去脫色液，加5倍凝膠體積的10
染色體分離實驗——聚胺法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1. 37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮培養
染色體分離實驗—水相法分離染色質
實驗材料細胞試劑、試劑盒水相裂解緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟1. 像聚胺法的第 1、2 步中講的那樣誘導懸浮或單層培養細胞的中期阻遏狀態。2. 細胞在 4℃，1000 g 離心 10 分鐘然后重懸浮，典型的制備量為 10 ml 新鮮培養基含 108?個細胞。3. 將濃的細胞懸液在冰上放置至少 30
墨水粘度檢測
01?量子點簡介量子點（Quantum?dot，QD）又稱半導體納米晶，是一類由?II-VI?族元素（如?CdS、CdSe、CdTe、ZnSe、ZnS?等）或?III-V?族元素（無鎘量子點，如?InP、InAs?等）等半導體材料構成的尺寸。在?1-10nm?之間的納米顆粒。量子點具有光色純度高、發
培養細胞的染色實驗——吖啶橙染色熒光觀察法
實驗方法原理吖啶橙（Acridine Oringe：AO）是一種常用熒光染料，用于直接染色觀察活細胞或固定染色觀察細胞均可。吖啶橙對DNA和RNA都能染色，快速、簡便和有一定的特異性。吖啶橙對活細胞毒性小，配成2×10－4～1×10－4?可用于直接染色觀察法更好。實驗材料細胞試劑、試劑盒酒精PBSC
過載染色－SDS－凝膠掃描法估測純度實驗
試劑、試劑盒 考馬斯亮藍（CBB) 染色液脫色液實驗步驟 試劑考馬斯亮藍（CBB) 染色液脫色液(配方，見“試劑的配制”，PP.184~189)操作程序1) 按實驗 4(pp.159~160) 所述，取一較純蛋白質的若干稀釋的樣品（約含 1、3、10 和 30ug 的總蛋白), 于小型 SDS-聚丙