相對RTPCR:樣品定量實驗
試劑、試劑盒 雙蒸水RT-PCR 緩沖液MMLV 逆轉錄酶SUPERaseINRNA 酶抑制劑 Taq DNA 聚合酶總 RNA 隨機引物dNTP 混合物 基因特異的正向引物基因特異的反向引物[a-32P]dCTP儀器、耗材 Quantu mRNA Universal 18S standards PCR 管 PCR 儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑去除 RNA 酶的雙蒸水10XRT-PCR 緩沖液（100 mmol/LTris-HCl、pH8.3，500 mmol/LKCl,15 mmol/LMgCl2)2. 酶和酶緩沖液MMLV 逆轉錄酶（100-200U/ul)SUPERaseINRNA 酶抑制劑（20U/ul;Ambion)Taq DNA 聚合酶（5U/ul)3. 核酸和寡核苷酸總 RNA(每個樣品達到 2.5ug)隨機引物（50umol/L)dNTP 混合物（10 mmol/L，包含所有四種 dNTP)基因特......閱讀全文
相對－RTPCR:－樣品定量實驗
試劑、試劑盒 雙蒸水RT-PCR 緩沖液MMLV 逆轉錄酶SUPERaseINRNA 酶抑制劑 Taq DNA 聚合酶總 RNA 隨機引物dNTP 混合物 基因特異的正向引物基因特異的反向引物[a-32P]dCTP儀器、耗材 Quantu mRNA Universal 18S standards P
相對－RTPCR:－樣品定量實驗
已知線性范圍的循環參數和 18SrRNA 引物與競爭子的比例，就可以用自己的樣品去做相對定量 RT-PCR。下面配制的 PCR 反應混合物包含 9 個反應（4 個樣品、4 個非反轉錄對照、1 個不加模板的對照）及 10% 的額外份額。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑
相對－RTPCR:－樣品定量實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 雙蒸水 RT-PCR 緩沖液 MMLV 逆轉錄酶 SUPERaseINRNA 酶抑制劑 Taq DNA 聚合酶 總 RNA
蛋白樣品的定量
目前常用比色法測定樣品蛋白的含量：Bradford法（考馬斯亮藍法）、Lowry法（Folin-酚試劑法）、?BCA法等。但各有優缺點，大家可以根據具體情況選取。按相應蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。收集完蛋白樣品后，為確保每個蛋白樣品的上樣量一致，需要測定每個蛋白樣品的蛋白濃度。根據所
定量PCR實驗
實驗材料?限制性內切核酸酶反轉錄酶熱穩定 DNA 聚合酶dCTP靶核酸試劑、試劑盒?擴增緩沖液dNTP 貯存液胎盤 RNase 抑制劑儀器、耗材?瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR 儀實驗步驟?一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液4 種 dNTP 貯存液（20
樣品制備影響XRF定量精度的介紹
XRF樣品制備簡單，但并非無需樣品處理，XRF對樣品中元素分布均勻性、樣品顆粒度、樣品表面光滑度、表面粉塵、礦物效應等有要求，這些方面都會不同程度影響分析精度，使用者可以通過相關的樣品制備方法消除或者改善這些影響，譬如：研磨、壓片、拋光、熔片等方法是XRF通常采用的樣品制備方法。
PCR－產物定量實驗
測序之前對模板精確定量至關重要。根據 DNA 用量的多少，有幾種不同的方法可供選擇。下面介紹另外兩種方法：熒光測定法和比較溴化物染色法。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒DNA 標準TEPCR 產物儀器、耗材熒光計金屬箔紙微量離心管實驗步驟方法 A: 熒光測定
PCR－產物定量實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 DNA 標準 TE PCR 產物 儀器、耗材 熒光計 金屬箔紙
PCR－產物定量實驗
試劑、試劑盒 DNA 標準TEPCR 產物儀器、耗材 熒光計金屬箔紙微量離心管實驗步驟 方法 A: 熒光測定法熒光測定法可以在納克級范圍精確定量。熒光計和 DNA 定量試劑盒許多公司都有出售。確定熒光計是否安裝了適合于特定染料的激發和發射的部件至關重要。該方法在設計上適用于配有帶藍色 LED
熒光定量pcr－cdna樣品為什么要稀釋
沒有太大的差別。只是作為定量或者半定量的cdna，要求質量比較高，才能使結果更可靠。非定量普通pcr的cdna要求沒那么嚴格，只要能正常擴增出目標片段即可。
實驗室分析方法紅外光譜多組分樣品的定量分析
1.解聯立方程方法多組分樣品定量分析的經典方法是解聯立方程組，該法主要用于處理二元成三元混合體系，若方程組出現“病態”時，往往出現較大的偏差，為避免這種現象，應考慮以下條件：①在分析峰位置處的吸光度A對濃度c的關系盡量符合吸收定律:②分析峰處各組分之間的吸收系數差別要大③分析峰的位置應盡量選在“峰尖
蛋白質定量實驗
試劑、試劑盒 考馬斯亮藍 G250乙醇磷酸實驗步驟 (1) 準備 100~1500 ug/ml 的標準品, 溶于 Bradford 法相兼容緩沖液中。對于較稀的樣品，可能通過增加樣品在試劑體積中的比率而擴大靈敏度（microBradfordassay:1~25ug/mL)。如果樣品與染料的比
定量PCR實驗技術分享
1. 如果擴增曲線ct值比較靠后的話，32左右，一般有什么方法解決？ct值比較靠后，對實驗有一定的影響，因為經過那么多次的循環，酶的活性有可能有所下降，這時候擴增效率會有所改變（而定量PCR的理論基礎就是每次循環的擴增效率我們認為是確定的一個值）。因此最好能夠把ct值往前移。解決辦法可以將模板加以濃
核酸的定量測定實驗
紫外分光光度法 地衣酚顯色法 二苯胺法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共軛雙鍵系統, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外
蛋白質定量實驗
考馬斯亮藍蛋白質濃度分析法 堿性銅還原分析法 胺衍生法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蛋白質分子中的芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸殘基，其化學結構中
定量PCR實驗技術分享
1. ?如果擴增曲線ct值比較靠后的話，32左右，一般有什么方法解決？ ct值比較靠后，對實驗有一定的影響，因為經過那么多次的循環，酶的活性有可能有所下降，這時候擴增效率會有所改變（而定量PCR的理論基礎就是每次循環的擴增效率我們認為是確定的一個值）。因此最好能夠把ct值往前移。 解決辦法可以將模
葉綠素的定量測定實驗
實驗方法原理 根據葉綠素對可見光的吸收光譜，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，而后用公式計算出葉綠素含量，此法精確度高，且能在未經分離的情況下分別測出葉綠素a、b的含量。根據朗伯－比爾定律，某有色溶液的光密度D與其濃度C及液層厚度L成正比，即：D＝kCL式中k為比例常數，當溶液濃度以重量百
熒光定量PCR實驗步驟
1、總RNA抽提（槍頭和離心管均經過濕熱滅菌，無RNA酶） 1）取勻漿器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上預冷。 2）取100mg組織，加入到勻漿器中。 3）充分研磨直至無可見組織塊。 4）12000rpm離心10min取上清。 5）加入250 μl三氯甲烷，顛倒離心管
核酸的定量測定實驗
實驗方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共軛雙鍵系統, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外吸收高峰在260 nm 波長處。一般在260 nm 波長下, 每1 ml 含1 μg RNA 的溶液光吸收值為0.022 , 每1 ml 含1 μg DNA 的溶液光吸收值約為0.020 , 故測定
葉綠素的定量測定實驗
實驗方法原理根據葉綠素對可見光的吸收光譜，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，而后用公式計算出葉綠素含量，此法精確度高，且能在未經分離的情況下分別測出葉綠素a、b的含量。根據朗伯－比爾定律，某有色溶液的光密度D與其濃度C及液層厚度L成正比，即：D＝kCL式中k為比例常數，當溶液濃度以重量百分
葉綠素的定量測定實驗
實驗方法原理根據葉綠素對可見光的吸收光譜，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，而后用公式計算出葉綠素含量，此法精確度高，且能在未經分離的情況下分別測出葉綠素a、b的含量。根據朗伯－比爾定律，某有色溶液的光密度D與其濃度C及液層厚度L成正比，即： D＝kCL 式中k為比例常數，當溶液濃度以重量
樣品適應性影響XRF定量精度的介紹
即使建立可靠的定量模型，但對目標樣品適應性也非一勞永逸，也要充分考慮目標樣品的物理形態、元素含量范圍、基體與標準樣品一致性等條件，這些條件與建立定量模型采用的標準樣品不一致，會一定程度造成定量誤差。
在樣品前處理前加入內標如何定量
1.這樣的話不就是把內標當作了回收率指示物了嘛？目標物會損失，內標物也會損失，前處理前加內標是為了校正整個前處理過程目標物的損失。也可以像您說的內標順帶作回收率指示物（如果內標加入濃度和上機測試濃度都知道的話。）2.內標物在前處理加的話，處理過后會有損失，內標物就不準了，也就無法知道內標物濃度，如何
實驗樣品空白的意義
1、樣品空白是由樣品本身決定的,即使是無吸光值的蒸餾水,在實驗的過程中如若不進行校正,那么分析的結果就會有誤差,進而影響分析數據的準確性;2、減少分析過程中出現的誤差;3、減少開支;4、簡化分析操作過程。
COD實驗樣品的測定
?COD實驗樣品的測定1.無氯水樣的測定?1)向消解管內加入1mL相應濃度氧化劑及4mL催化劑，具塞搖勻.再取2mL水樣置于清洗干凈的消解管中具塞充分搖勻。2)將消解管插入消解爐孔內，蓋上防護罩，待溫度穩定在設定值后按“開始”鍵，儀器自動定時消解，消解完畢后蜂鳴器報警。3)取出消解管至試管架，冷至室
XRD實驗樣品如何制作
XRD衍射試樣可以是金屬、非金屬的塊體、片體或者粉末。 對于塊狀、板狀、圓柱狀樣品，必須將其磨成一個平面，面積不能小于10*10mm。如果面積太小可以用幾塊粘貼在一起。 如果是片狀、圓柱狀樣品可能會存在嚴重的擇優取向，衍射強度異常，給定性定量分析帶來麻煩。因此測試時應該合理選擇響應的方向平面。 對于
XRD實驗樣品如何制作
XRD衍射試樣可以是金屬、非金屬的塊體、片體或者粉末。 對于塊狀、板狀、圓柱狀樣品，必須將其磨成一個平面，面積不能小于10*10mm。如果面積太小可以用幾塊粘貼在一起。 如果是片狀、圓柱狀樣品可能會存在嚴重的擇優取向，衍射強度異常，給定性定量分析帶來麻煩。因此測試時應該合理選擇響應的方向平面。 對于
核酸透射電鏡樣品制備實驗——核酸樣品
實驗方法原理很多球狀蛋白均能在水溶液或鹽溶液的表面形成不溶的變性薄膜，在適當的條件下這一薄膜可以成為單分子層，由伸展的肽鏈構成為一個分子網。當核酸分子與該蛋白質單分子膜作用時會由于蛋白質的氨基酸堿性側鏈基團的作用，使得核酸從三維空間結構的溶液構型吸附于肽鏈網而轉化為二維空間的構型，并從形態到結構均能
氣相色譜定量環是否會有樣品殘留現象
但實際上根據樣品的吸附能力的不同，或多或少會有殘留，樣品吸附能力差，定量管惰性好，殘留就少，樣品吸附能力強，定量管惰性差，殘留就多，這個是沒辦法避免的，所以理論上在進樣后通過閥切換，載氣會將定量環中的殘留樣品吹干凈，這個只是理論上，實際上做不到，只是某些樣品的殘留可以忽略不計，某些樣品殘留一大就得沖
檢測樣品的定性定量怎么建立氣相分析方法？
本文主要介紹氣相色譜儀在檢測一個樣品，我們該怎樣定性和定量？怎么建立一套完整的分析方法，以及氣相色譜基本原理是什么，氣相色譜有哪些分類，以及建立分析方法后具體步驟有哪些？一、氣相色譜基本原理 ?氣相色譜分析是使混合物中各組分在兩相間進行分配，其中一相是不動的（固定相）,另一相（流動相）攜帶