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  • 新發現:一類全新路易斯超強酸

    路易斯酸(Lewis acid)指可以接受電子對的物質,它們是非常重要的一類化學試劑,教科書中很多經典的反應都需要有路易斯酸參與,如Friedel–Crafts反應、烯烴的聚合、Diels–Alder反應等等。路易斯酸性的大小是該類化學物質的一個基本性質,會直接影響其參與的化學反應。路易斯酸性可以通過實驗或計算的方法來量化,比較常見的是Gutmann–Beckett法(GB-method)和路易斯酸的氟離子親合能法(FIA)。一般認為,氟離子親合能大于SbF5的路易斯酸可被歸類為路易斯超強酸(LSA)。三配位硼烷是非常重要的一類路易斯酸(圖1),以三五氟苯基硼烷為代表的一系列具有強路易斯酸性的硼烷被不斷合成并運用在小分子活化、催化、有機合成等各個領域中。一般構建路易斯超強酸的策略包括:(I)引入三氟甲基;(II)雙硼協同作用;(III)利用硼雜環戊二烯單元的反芳香性。但這些策略具有合成難度大、穩定性差、易多聚等局限性。因而開......閱讀全文

    關于路易斯酸催化作用的簡介

      1923 年,美國化學家路易斯(G.N.Lewis)用共價鍵理論解釋酸堿中和反應時發現:酸堿中和過程本質上是酸H+和堿OH-之間形成新的共價鍵的過程,結合酸堿的電子結構,從電子對的配給和接受出發,提出酸堿電子理論,又稱為路易斯酸堿理論。路易斯認為:酸是價層軌道上缺電子對因而能接受電子對的物質;堿

    路易斯酸催化作用的傅克反應介紹

      傅-克反應是最常用的和最有效的在芳烴上形成碳碳鍵的方法。藥物中通常有芳香環,充分利用傅-克酰基化和烷基化反應,選擇不同的反應底物和路易斯酸催化劑作用可以有效地搭建各種藥物的骨架和制備藥物。  三氟甲磺酸鹽類催化劑由于其極高的催化活性且可以回收、再生應用引起了廣泛的關注。Kawada等使用其鑭系金

    路易斯酸催化作用的基本信息介紹

      路易斯酸催化作用是指美國化學家路易斯提出的酸堿電子理論,又稱為路易斯酸堿理論。路易斯認為:酸是價層軌道上缺電子對因而能接受電子對的物質;堿是具有孤電子對因而能授予電子對的物質。因此路易斯酸又稱為電子對接受體(Acceptor)路易斯堿也叫電子對給予體(Donor)。常見的路易斯酸催化劑有AlCl

    蘭州化物所路易斯酸催化的碳氫官能化研究取得進展

       路易酸催化碳氫官能化  近日,中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室在路易斯酸催化的碳氫官能化研究方面取得了新進展。  在前期鈀催化的碳氫活化(J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3650-3651)研究基礎上,研究人員采用非貴金屬路

    路易斯酸催化作用的烯丙基化反應介紹

      路易斯酸催化下烯丙基三甲基硅烷與羰基化合物之間的烯丙基化反應是形成碳,碳鍵的重要方法,加成產物烯丙基醇是合成某些天然產物、藥物、香料和農藥的重要中間體。Baba等的研究發現,在氯硅烷類化合物存在下,InCl3可有效促進烯丙基反應的進行。

    關于路易斯酸催化作用的甲基化反應

      應用重氮甲烷的甲基化反應,尤其是羧酸氧原子的甲基化以保護藥物分子中的羥基或羧基。該反應主要特點是反應速度快,條件溫和,操作簡便,反應過程中除放出氮氣外,并無其它的副產物生成,幾乎定量轉化,產品純度高,而且對手性中心沒有影響。由于藥物分子結構復雜,具有各種不同性質的官能團,因此,此類保護反應常應用

    路易斯酸堿理論

    路易斯酸堿理論路易斯(Lewis)給出了更為廣泛的酸堿理論,凡是能接受電子對的物質都是酸,凡是能給出電子對的物質都是堿。硼酸能接受水中氫氧根上的電子而呈酸性,為典型的路易斯酸,氨分子上有孤對電子,為路易斯堿。

    路易斯酸堿的概念

    酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移,顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。因此在酸堿質子理論提出的同時,1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯(Gilbert N. Lewis)提出了酸堿電子理論,認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子對的分子或者離子是

    路易斯酸的分類

    路易斯酸的分類1、?配位化合物中的金屬陽離子。2、有些分子和離子的中心原子盡管滿足了8電子結構,仍可擴大其配位層以接納更多的電子對。3、另一些分子和離子的中心原子也滿足8電子結構,但可通過價層電子重排接納更多的電子對。4、某些閉合殼層分子可通過其反鍵分子軌道容納外來電子對。碘的丙酮溶液呈現特有的棕色

    常見路易斯酸堿公式

    H+?+ OH-?= H2OHNO3?+ NR3(胺)= [R3NH]+NO3-Ag + 2NH3?=Ag(NH3)2+

    路易斯酸的概念

    路易斯酸(Lewis acid)是指能作為電子對接受體(Electron pair acceptor)的原子,分子,離子或原子團;

    路易斯酸堿的意義

    相對于酸堿質子理論的優勢酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。路易斯將酸堿的概念擴大了,能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍,有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在,因此,無論在固態、液態、氣態或溶液中,大部分無機化合物都

    簡述路易斯酸堿的意義

      相對于酸堿質子理論的優勢  酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。  路易斯將酸堿的概念擴大了,能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。  路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍,有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在,因此,無論在固態、液態、氣態或溶液中,大

    路易斯酸堿理論的介紹

      1923年美國化學家路易斯提出酸堿電子理論,該理論認為:酸是電子對的接受體,是任何可以接受外來電子對的分子或者離子(具有可以接受電子對的空軌道);堿是電子對的給予體,是可以給出電子對的分子或者離子。這樣定義的酸堿常稱為路易斯酸和路易斯堿。  公式表示  路易斯酸+路易斯堿=酸堿加合物。  酸堿之

    常見的路易斯酸介紹

    1、正離子、金屬離子:鈉離子、烷基正離子、硝基正離子2、受電子分子(缺電子化合物):三氟化硼、三氯化鋁、三氧化硫、二氯卡賓在有機化學中Lewis酸是親電試劑。

    關于路易斯酸的應用介紹

      路易斯酸在有機化學的酸催化反應方面有重大的實踐意義,如三氯化鋁,三氟化硼、三氧化硫和溴化鐵等路易斯酸是重要的酸催化劑。它們在許多反應中能替代勃朗斯特酸催化劑(如硫酸和氟化氫等),而且催化性能常常比勃朗斯特酸優越,甚至有一些酸催化反應,用勃朗斯特酸已證明無能為力的,而用路易斯酸卻能立見功效。

    關于路易斯酸的基本介紹

      路易斯酸(Lewis acid)又稱親電子試劑,指可以接受電子對的物質(包括離子、原子團或分子),這是根據路易斯(Gilbert Newton Lewis)的酸堿電子理論對酸的定義確定的。由于它所包含的物質極為廣泛,也稱廣義酸。

    關于路易斯酸的類型介紹

      路易斯酸有以下五種類型:簡單的陽離子(理論上一切簡單的陽離子都是路易斯酸)、中心原子的電子結構為不完整的八隅體(這是一類最重要的路易斯酸)、中心原子的八隅體能夠擴大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結構為六隅體的元素單質。

    喹唑啉酮類化合物拓展了“界面路易斯酸堿對”概念的應用

      在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題,其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置,也要考慮活性位點的酸堿強度。日前,大連化物所生物能源研究部生物能源化學品王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展,其結果印證了上述酸堿催化研究中的難點問題。  研究團隊在二氧化鈰穩定的釕

    新疆理化所生物質轉化為5羥甲基糠醛研究獲進展

      5-羥甲基糠醛是一種重要的生物質轉化平臺化合物,可以合成和石化產品對苯二甲酸類聚酯類似性質的呋喃類的聚氨、聚酯、聚氨酯等。  中國科學院新疆理化技術研究所精細化工工程中心科研人員根據離子液體的可設計性,多樣性,設計了可回收的溫控酸性離子液體有機溶劑催化體系,并將其應用到生物質的轉化合成5-羥甲基

    我國成功合成喹唑啉酮并擴展界面路易斯酸堿對概念

      在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題,其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置,也要考慮活性位點的酸堿強度。日前,中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室(籌)生物能源研究部生物能源化學品研究組研究員王峰團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展,其結果印證了上述酸堿催化

    “界面路易斯酸堿對”概念的新應用

      在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題,其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置,也要考慮活性位點的酸堿強度。日前,中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室(籌)生物能源研究部生物能源化學品研究組(DNL0603)王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展,其結果

    路易斯酸堿理論的注意事項

    1、Lewis酸堿電子理論中只有酸、堿和酸堿加合物,沒有鹽的概念;2、在酸堿電子理論中,一種物質究竟屬于堿,還是屬于酸,還是酸堿配合物,應該在具體反應中確定。在反應中起酸作用的是酸,起堿作用的是堿,而不能脫離具體反應來辨認物質的酸堿性。同一種物質,在不同的反應環境中,既可以做酸,也可以做堿;3、正離

    路易斯酸堿理論的發現和發展

    布朗斯特酸堿理論概念的核心系于分子或離子間的質子轉移,顯然無法對不涉及質子轉移,但卻具有酸堿特征的反應做解釋.這一不足在布朗斯特概念提出的同年由美國化學家路易斯提出的另一個更廣的酸堿概念所彌補,但后者直到20世紀30年代才開始在化學界產生影響.酸堿電子理論(the electronic theory

    路易斯酸堿理論的概念和應用

    路易斯酸堿理論(Lewis acids and bases),又稱酸堿電子理論(也稱廣義酸堿理論),由美國物理化學家吉爾伯特·路易斯(Gilbert N.Lewis)提出。?1923年的酸堿質子理論大大擴展了酸堿范圍并得到廣泛應用,但它把酸仍然限制在含氫的物質上,而在酸堿質子理論提出的同年,吉爾伯特

    2C支鏈寡糖及其衍生物的立體選擇性合成取得新進展

      2-N-乙酰氨基糖苷廣泛分布于生命有機體,常以糖脂、糖蛋白和糖胺聚糖等形式存在。為了更好地研究2-N-乙酰氨基糖苷在參與具體生理活動過程中的作用機制,越來越多的科學家開始關注乙酰氨基糖類似物的替代效能和衍生功能。近年來,非天然的C-支鏈去氧糖作為合成子已廣泛用于天然產物和寡糖苷的

    關于路易斯酸堿的基本信息介紹

      酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移,顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。 [1-4] 因此在酸堿質子理論提出的同時,1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯(Gilbert N. Lewis)提出了酸堿電子理論,認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子

    簡述路易斯酸的物理性質

      路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅,對纖維素具腐蝕性,是一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性,多數路易斯酸會和水反應并產生具有布朗斯特酸性的水合物。因此,很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學鍵連系著,因此很難把路易斯酸水合物干燥,即是路易斯酸

    研究發現獲得高密高穩受阻路易斯酸堿對方法

    西安交通大學常春然課題組從數據庫常見的晶體結構出發,發現天然FLP具有替代貴金屬催化劑的巨大潛力。近日相關研究成果發表在《德國應用化學》上。研究系統分析了14種常見二元化合物,發現纖鋅礦結構晶體的(100)和(110)表面存在天然的受阻路易斯酸堿對(FLP)位點。表面所有陽離子和陰離子均可充當路易斯

    Science成果推動制藥領域新發展

      對于化學家們而言,天然物質就是生物體為了實現無數的生物功能所形成的一些化合物。這種生物活性使得它們成為了工業應用領域極大的興趣點,例如將它們用作為藥物活性劑或是植物保護劑。然而,由于許多的天然物質難以從自然中提取,化學家們一直致力于在他們的實驗室中制造出這些物質。   制造天然物質的一個重要標

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