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  • 一例巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

    臨床資料患者女性,66歲。因右大腿腫瘤切除術后2年,復發2次于2016年1月8日入院。患者2年前無明顯誘因出現右大腿內腫塊,約鴨蛋大小,并逐漸增大,無紅、腫、熱、痛。曾于外院行手術治療。術后病理診斷:右大腿肌肉黏液瘤。術后10個月腫塊局部復發,再次手術切除。此次腫塊又復發,并明顯增大,遂來我院。MRI檢查示右大腿內見18.6CM×9.5CM巨大腫塊,邊界欠清(圖1)。臨床診斷:黏液瘤復發?在全麻下行腫瘤切除術。術中見腫瘤廣泛侵及內側和后側部分肌群、股動靜脈及坐骨神經,坐骨神經受壓變細,仔細剝離腫瘤直至正常肌肉組織,保護股動靜脈及坐骨神經,完整切除腫瘤及鄰近組織。病理檢查巨檢:右大腿腫瘤擴大切除標本。腫塊大小19CM×15CM×9.5CM,切面呈灰白色、半透明、膠凍狀。可見灶性出血區,質地偏軟。鏡檢:腫瘤由纖維組織分隔成大小不一的結節狀,結節內為大量黏液樣基質(圖2),其間可見大小較一致的小圓細胞,胞核深染,胞質少,強嗜酸性,核分......閱讀全文

    一例巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

    臨床資料患者女性,66歲。因右大腿腫瘤切除術后2年,復發2次于2016年1月8日入院。患者2年前無明顯誘因出現右大腿內腫塊,約鴨蛋大小,并逐漸增大,無紅、腫、熱、痛。曾于外院行手術治療。術后病理診斷:右大腿肌肉黏液瘤。術后10個月腫塊局部復發,再次手術切除。此次腫塊又復發,并明顯增大,遂來我院。MR

    頸部巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

    患者女,62歲。10余年前發現右頸部包塊,約鵪鶉蛋大小,無紅腫、疼痛等,緩慢生長,近感生長加快。體檢:右頸部見大小12 cm×10 cm包塊,質硬,活動度差,頸部活動稍受限。實驗室檢查未見明顯異常。?影像表現:右側后頸部椎旁見一巨大軟組織腫塊,CT顯示腫塊以稍低密度囊性成分為主,伴少許點線狀鈣化和散

    一例骨外粘液樣軟骨肉瘤病例分析

    患者男性,39歲。因“右大腿上段腫瘤切除術后復發并加重1周”于2009年2月入院。患者分別于10年、5年前曾因右大腿上段內側腫塊及復發在外院手術,病理結果不祥,在第2次手術后第二年,再次出現右大腿上段內側腫塊,約鴿蛋大小,無明顯疼痛,無局部紅腫,勞累后腫塊加大,休息后好轉,未引起重視,以后腫塊逐漸增

    一例足跟部骨外軟骨瘤病例分析

    臨床資料患者男,19歲,發現足跟部腫物10余年,近半年明顯增大。觸診:腫物質硬、無明顯壓痛,活動度中等。X線:右跟骨內側軟組織內不規則腫塊影,內部可見斑塊狀鈣化灶(圖1)。CT:右足跟部皮下斑塊狀骨性密度灶,內部見小片狀低密度區,大小約3.5CM×1.5CM,與跟骨分界清晰,周圍軟組織腫脹(圖2)。

    下頜骨軟骨黏液樣纖維瘤病例報告

    軟骨黏液樣纖維瘤是骨骼系統一種罕見的良性骨腫瘤,好發于成年人,常表現為四肢疼痛、腫脹或無明顯特殊癥狀,發生于頜面骨骼較為少見。軟骨黏液樣纖維瘤的臨床表現以及影像學不具有特異性,易誤診為其他骨腫瘤或腫瘤病變。本文報道1例發生于下頜骨的軟骨黏液樣纖維瘤,并結合相關文獻對其臨床表現、影像學特點及治療方法等

    左顳頂骨外粘液樣軟骨肉瘤病例分析

    ?1.?病例資料?男,27歲,因左側顳部頭皮裂開出血并瘤組織嵌頓1 d入院。半年前因左側顳部膨隆在當地醫院行開顱去骨瓣減壓并顱內占位切除術,4個月前顱內占位復發,再次行開顱占位切除術。此次因左側額顳頂骨窗逐漸膨隆,撐破原手術切口,瘤體嵌頓于裂口處,出血多,來我院就診。?入院時體格檢查:神志清楚,雙側

    一例右腘窩骨外Ewing肉瘤病例分析

    骨外Ewing肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤,發生率低,占所有肉瘤的1%。本病多見于青年人,但較骨內Ewing肉瘤發病年齡為大,發病年齡最小4個月,最大63歲,平均年齡為20歲。骨外Ewing肉瘤主要發生在脊柱旁、下肢和胸壁,少數發生在盆腔、腹膜后、上肢和頭頸部。發生于腘窩處的骨外Ewing肉瘤尚未見報道

    一例膝關節骨外軟骨瘤病例分析

    臨床資料患者,男,41歲,因“右膝前內側腫物1年”于2010年8月16日入院。患者入院前1年無意中發現右膝部有一腫物,無疼痛及其他不適感,未予治療。1年以來該腫物緩慢生長,近半年增長較快,現患者為進一步治療來我院。查體:肌力5級,右膝髕下前內側腫脹,局部可觸及一約6.0CM×5.0CM腫物,質硬,活

    一例超聲診斷骨外軟骨肉瘤病例分析

    臨床資料患者,女,25歲。主訴:右膝關節疼痛15月,加重1周,2014年6月18日就診我院手外科。既往無外傷史,實驗室檢查無特殊。專科檢查:右膝關節屈伸活動基本正常,右膝內側可觸及大小2.5CM×3.0CM的腫塊,質韌,活動差,壓痛明顯,叩痛明顯,局部皮膚瘀斑,皮溫不高,下肢感覺活動無明顯減退。超聲

    額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤病例分析

    臨床上,額骨低度惡性纖維黏液樣肉瘤(low?grade?fibromyxoid?sarcoma,LGFMS)較罕見,吉林大學第一醫院2017年12月收治1例額骨LGFMS病人,治療效果良好,總結分析診療經驗,現報告如下。?1.病歷摘要?女,60歲;因頭痛1個月余入院。病人4年前診斷為左肺肺癌(cT4

    胸椎軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

    患者女,47歲。患者因雙側輸尿管化膿性手術治療后背部隱痛不適1天轉骨科治療。實驗室檢查:血尿常規、肝腎功能、凝血功能、腫瘤標志物等正常,余無特殊。體檢:脊柱生理彎曲存在,胸腰段叩擊痛,活動無明顯受限,雙下肢肌力、肌張力、深淺感覺正常。?影像學檢查:X線檢查發現胸11椎體壓縮性改變,椎體后緣可見密度減

    一例鞍區巨大軟骨樣脊索瘤病例分析

    1.病例資料?患者女性,23歲,因進行性頭痛、右眼失明半年入院。外院查顱腦CT示(圖1A):右顳部見一混雜密度影,約5.0 cm×4.0 cm,其內散在分布、大小不一的鈣化影,周圍腦室及腦池受壓。?我院查顱腦MRI示(圖1B):鞍上及右側鞍旁見團塊狀異常信號,呈等長T1、等長T2 信號,形態不規則,

    一例奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生病例分析

    奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生(即BPOP,或Nora病)是一種罕見的疾病,由Nora等于1983年首次報道,故又稱Nora病。在接下來的100多年中,也只有為數不多的幾位學者,報道過Nora病。總例數不超過200例。Nora病既可以發生于手足部,也可以發生于手足以外的部位。本病國內2001年報道上海發現

    兩例復發后呈假肉瘤樣變的軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

    軟骨黏液樣纖維瘤是一種少見的骨原發性良性腫瘤,占原發性骨腫瘤的不足1%。1948年Jaffe和Lichtensten首次描述,由于其具有獨特的影像學特征、臨床病理及組織學特點,治療和預后也具有其自身的特點,故臨床上須將其與軟骨母細胞瘤及軟骨肉瘤進行鑒別。2013版WHO骨和軟組織分類中將其歸為良性軟

    上頜骨成軟骨型骨肉瘤病例分析

    骨肉瘤是骨最常見的原發性惡性腫瘤,發生于頜骨者所占比例不超過10%,現報道南昌大學附屬口腔醫院病理科上頜骨骨肉瘤1例,本研究通過我院倫理委員會審查,批號:口醫倫審字2019第(012)號。?1.病例報告??患者男,37歲,1周前無意發現右上腭長一腫物,無明顯疼痛不適。檢查見右側腭部明顯隆起,越過腭中

    一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

    ?1病例簡介?女,69歲。左臀部包塊5個月,漸進性增大,疼痛,左下肢跛行。體格檢查:左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊,質中,壓痛(+/-),邊界欠清,活動度差;全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶

    一例上皮樣肉瘤病例分析

    ?1 臨床資料?患者,男,25歲,右肘扭傷后脹痛、活動受限1+月。患者1+月前右肘扭傷后出現腫脹、壓痛伴活動受限,曾在院外予中醫、按摩等治療,癥狀不見好轉,于2014年1月13日在外院住院治療,考慮右肘血腫伴感染,局部穿刺證實為血液,后又于2014年1月17日來我院診治。患者平素體健,既往史及家族史

    一例兒童鼻腔鼻竇骨外間葉型軟骨肉瘤病例分析

    病例簡介  患兒男,9 歲,因右側鼻塞伴流涕 8 個月于 2015 年 12 月 20 日入我院耳鼻咽喉頭頸外科。患兒 8 個月前無明顯誘因出現右側持續性鼻塞,伴白涕,無血涕、頭痛、嗅覺減退及面部感覺異常。體格檢查:右側鼻腔近鼻前庭處可見一淡紅色質硬腫物,阻塞下鼻道及總鼻道,腫物表面可見擴張的小血管

    一例兒童鼻腔鼻竇骨外間葉型軟骨肉瘤病例分析

    病例簡介  患兒男,9 歲,因右側鼻塞伴流涕 8 個月于 2015 年 12 月 20 日入我院耳鼻咽喉頭頸外科。患兒 8 個月前無明顯誘因出現右側持續性鼻塞,伴白涕,無血涕、頭痛、嗅覺減退及面部感覺異常。體格檢查:右側鼻腔近鼻前庭處可見一淡紅色質硬腫物,阻塞下鼻道及總鼻道,腫物表面可見擴張的小血管

    一例髁突巨大骨軟骨瘤手術切除診療分析

    骨軟骨瘤(osteochondroma,OC)或稱骨軟骨外生骨疣(osteocartilaginous?exotosis)是帶有軟骨帽的骨突起,為軟骨來源的良性腫瘤。其多發生于長骨的干骺端,而罕見于髁突。?骨軟骨瘤按生長類型可分為2大類,一類是外生型,一類是彌散型,臨床上以外生型多見。發生于髁突的骨

    一例下頜骨骨化性纖維黏液樣瘤病例報告

    ?骨化性纖維黏液樣瘤(ossifying fibromyxoid tumor,OFMT)是一種少見的、組織來源不明的腫瘤,好發于成年患者,常表現為四肢皮下組織或肌肉內小的、無痛性、境界清楚的腫塊,發生于頭頸部者少見,且均發生于軟組織。本文報道1例發生于下頜骨的骨化性纖維黏液樣瘤,并對其臨床病

    一例膀胱肉瘤樣癌病例分析

    病例男,56歲,因無痛性肉眼血尿2+月、右側腰痛5+d入院。血尿呈全程性,無血凝塊,色鮮紅,同時伴尿頻、尿急、尿痛及腰痛。無畏寒發熱、惡心嘔吐等不適。?B超:膀胱內見大小約4.8 cm×4.4 cm的不規則低回聲團塊,呈菜花狀;CDFI:其內可見點狀血流信號。右側輸尿管內徑約1.2 cm,全程可見。

    髂骨巨大骨軟骨瘤并惡化病例報告

    ? ? 骨軟骨瘤是一種常見的原發性良性腫瘤,多見于兒童和青少年,常見的累及部位是股骨遠端、橈骨近端、脛骨近端、腓骨近端的干骺部,髂骨發生率僅為5%。巨大的髂骨骨軟骨瘤、病史之長并且合并惡變者,非常罕見,尚未見文獻報道。現報道如下。? ? 病例報道? ? 男,62歲,2年前無明顯原因發現左側腹

    顱內巨大軟骨黏液纖維瘤病例報告

    ?軟骨黏液纖維瘤是一種由骨的結締組織起源的軟骨性腫瘤,是臨床較少見的良性軟骨類腫瘤,常發生在四肢長骨的干骺端,其中最常見的部位為脛骨近端和股骨遠端,也可發生在短骨、肋骨、髂骨、肩胛骨、頸椎椎體等部位,單純發生于顱內者十分罕見。2013年11月蘭州軍區蘭州總醫院神經外科收治1例顱內巨大軟骨黏液纖維瘤患

    一例髖關節內骨軟骨瘤病例分析

     骨軟骨瘤是一種常見的原發性良性骨腫瘤,多見于兒童和青少年,常見累及的部位是股骨遠端、橈骨近端、脛骨近端、腓骨近端、腓脛骨遠端的干骺端,由于肌肉的牽拉,多背向關節生長,巨大骨軟骨瘤非常少見,位于關節內的腫瘤更是罕見報道。臨床資料患者,女,48歲,左髖部疼痛、活動受限10年,加重2個月,2016年1月

    一例距骨軟骨母細胞瘤病例分析

    病歷資料  患者,男,13歲。半年前無明顯誘因出現左踝關節疼痛、腫脹,活動后加重,口服吲哚美辛后疼痛稍有緩解,停藥后加重,否認外傷史。查體:左踝關節腫脹,內踝尤甚,拒按,局部皮溫較高,近期無發熱、寒戰。實驗室檢查未見異常。踝關節X線示:左側距骨局部不規則低密度影,邊界尚清,跟距關節間隙模糊(圖1);

    一例巨大隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

    隆突性皮膚纖維肉瘤是累及真皮層,來源于纖維細胞的皮膚和皮下組織的低度惡性腫瘤。隨著病理檢查及免疫組化的普及,近年來已經很少見巨大隆突性皮膚纖維肉瘤,現將該病例治療心得報道如下。?1 病例介紹?患者,男,30歲,因“右背部皮膚腫物18年”于2016年1月3日入院。患者于18年前無明顯誘因下右肩背部發現

    一例軟骨樣脂肪瘤病例分析

    臨床資料?患者,女,28歲,因右前臂內側軟組織腫物2年入院。患者自述2年前無明顯誘因出現右前臂內側軟組織腫物,當時腫物大小約4CM×3CM×2CM,腫物呈進行性生長,且生長較慢。患者未予重視,也未行任何治療。1個月前因右上肢劇烈活動后,出現腫物部位疼痛,疼痛為隱痛,休息后疼痛稍有緩解。現為進一步治療

    一例脾臟巨大表皮樣囊腫病例分析

    患者,女,19 歲,因胸悶伴劍突下疼痛1周入院。患者于1周前無明顯誘因出現胸悶伴劍突下疼痛,無心慌、出冷汗等不適;門診B型超聲提示“左上腹囊性包塊”。發病以來,患者體質量無明顯變化,睡眠、飲食可。?查體:皮膚無黃染,淺表淋巴結未及腫大,腹軟,無壓痛,肝脾肋下未及。 實驗室檢查未見明顯異常,消化道鋇餐

    骨外尤文氏肉瘤/外周原始神經外胚層瘤病例分析

    患者男,64歲。腰背部及左下肢疼痛10余天,呈陣發性,無麻木感,無發熱抽搐等。曾就診于當地醫院并住院治療(具體用藥不詳),疼痛較前好轉。2天前出現發熱,體溫最高37.8℃,雙下肢麻木無力,尿便障礙,無視物旋轉,無視物不清。2型糖尿病1年。體檢:雙下肢肌力0級,雙側腱反射(++)。?影像學檢查:CT示

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