簡述腦內海綿狀血管瘤的流行病學
過去認為海綿狀血管瘤少見，發病率在0.02%～0.53%。近來隨著MRI的應用，海綿狀血管瘤發生率有所增加，與尸檢報道相仿，占腦血管畸形的5%～13%。海綿狀血管瘤可見于各個年齡，多見于20～50 歲。男女發病率相似。有報道男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲。中顱底病例中女性多見。80%位于幕上，15%位于幕下，5%位于脊髓。海綿狀血管瘤多為單發和散發，也可多發，后者占6%～33%，多有家族史。......閱讀全文
簡述腦內海綿狀血管瘤的流行病學
過去認為海綿狀血管瘤少見，發病率在0.02%～0.53%。近來隨著MRI的應用，海綿狀血管瘤發生率有所增加，與尸檢報道相仿，占腦血管畸形的5%～13%。海綿狀血管瘤可見于各個年齡，多見于20～50 歲。男女發病率相似。有報道男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲。中顱底病例中女性多
簡述腦內海綿狀血管瘤的治療方案
1.保守治療 基于本病的自然病程，對無癥狀的或僅有輕微頭痛的海綿狀血管瘤，可保守治療，并定期隨訪。 2.手術治療 有明顯癥狀如神經功能缺失、顯形出血(即使僅有1 次)、難治性癲癇、病灶增大或有高顱內壓者均應手術治療。盡管部分癲癇能用藥物控制，但手術治療能有效降低癲癇發作頻率，減輕嚴重程度，病人
簡述腦內海綿狀血管瘤的并發癥
術后可能出現顱內壓增高和腦積水，出血、腦腫脹等，如腦組織嵌入縫合的硬腦膜間隙或因硬腦腦膜縫合不嚴密，可引起腦脊液漏。病變位于后顱窩手術后可能損傷面神經。
腦內海綿狀血管瘤的鑒別診斷
海綿狀血管瘤主要與腦膜瘤和動靜脈畸形(AVM)相鑒別。在影像學上：腦內圓形病灶、有混雜密度(代表有不同程度的出血)、MRI 的T2像有含鐵血紅蛋白沉積是海綿狀血管瘤的特點。
關于腦內海綿狀血管瘤的疾病描述
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。
概述腦內海綿狀血管瘤的癥狀體征
1.無癥狀 占總數的11%～44%，輕微頭痛可能是惟一主訴，常因此或體檢做影像學檢查而發現本病。頭痛是否與病灶出血有關還需要進一步研究，但其中40%在6 個月～2 年內出現下述癥狀。 2.癲癇 占40%～100%，見于大多數幕上腦內海綿狀血管瘤，表現為各種形式的癲癇。海綿狀血管瘤比發生于相
關于腦內海綿狀血管瘤的病因分析
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說。研究顯示家族性和(或)多發海綿狀血管瘤多見于西班牙裔，為常染色體顯性遺傳，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突變，其突變基因位于染色體7q 長臂的q11、q22。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均
兩例顱內腦發育性靜脈異常并發海綿狀血管瘤病例分析
腦靜脈血管畸形（cerebral?venous?malformation，CVM）是由先天性發育異常導致的，亦稱腦發育性靜脈異常（developmental?venous?anomaly，DVA），又名腦靜脈性血管瘤（cerebral?venous?angioma，CVA）。1963年由Courvi
關于腦內海綿狀血管瘤的診斷檢查介紹
診斷：在CT 出現以前，本病的診斷較為困難。最初診斷本病的方法是X 線平片，但僅能發現鈣化且不能定性。絕大多數海綿狀血管瘤血管造影不顯影，除非病灶較大產生明顯的占位征象或并發靜脈畸形。隨著影像技術的發展，CT 和MRI的出現使海綿狀血管瘤的診斷率大大提高。 實驗室檢查：無特殊表現。 其他輔助
關于腦內海綿狀血管瘤的病理生理介紹
海綿狀血管瘤的實質是畸形血管團，血管團的供血動脈和引流靜脈為正常管徑的血管，瘤內的血液流速緩慢，故腦血管造影不能顯示畸形血管團病灶。血液滯留也是畸形血管內形成血栓和鈣化的原因。病灶外觀為紫紅色，表面呈桑球狀，剖面呈海綿狀或蜂窩狀。其血管壁由單層內皮細胞組成，缺少肌層和彈力層，管腔內充滿血液，可有
腦內海綿狀血管瘤的基本信息介紹
海綿狀血管瘤(cavernous angioma, CA 或 cavernous hemangioma)， 也稱海綿狀血管畸形(cavernous malformation)， 或稱海綿狀瘤 (cavernoma)，是一種并非少見的腦血管疾病。男性病例多為30 歲以下，女性病例多為30～60 歲
簡述海綿狀血管瘤的臨床表現
海綿狀血管瘤主要臨床表現依次為癲癇（35.8%）、顱內出血（25.4%）、神經功能障礙（20.2%）和頭痛（6.4%）。無臨床癥狀者占12.1%，有的患者有一種以上的臨床表現。如病變發生出血，則引起相應臨床癥狀。有的海綿狀血管瘤逐漸增大，產生占位效應而導致神經功能障礙逐漸加重。臨床病程變異較大，
簡述肝海綿狀血管瘤的臨床表現
大多數病人無臨床癥狀，常在體檢或B超、CT檢查以及剖腹手術時發現。腫瘤發展緩慢，病程可長達數十年。當腫瘤逐漸增大壓迫鄰近臟器時，可出現上腹脹悶、進食后飽脹、噯氣等癥狀。部分患者可出現貧血、白細胞總數和血小板減少，可能與瘤內血栓形成，從而破壞紅細胞和消耗大量血小板有關。 巨大海綿狀血管瘤在肝內形
簡述肝臟海綿狀血管瘤的臨床表現
肝海綿狀血管瘤的確切發病原因不明，一般認為是先天性發育異常。在胚胎發育過程中，由于血管發育異常，引起腫瘤樣增生而形成血管瘤。部分病人有家族遺傳史。
顱內神經鞘瘤伴海綿狀血管瘤病例分析
患者男，57歲，因“右側陣發性耳鳴”來院就診；顱腦CT平掃示右側橋小腦角區見不規則軟組織密度影，CT值約37Hu，大小約2.8 cm×1.2 cm，密度不均勻，其內見斑結狀稍高密度影（CT值約50Hu），鄰近腦組織稍受壓，右側內聽道較左側略增寬（圖1）。?圖1?CT平掃（a、b：腦窗示右側橋小腦角區
簡述脊髓海綿狀血管瘤的臨床表現
本病患者的平均年齡為35歲。患者可有急性神經功能障礙表現，此大多與蛛網膜下隙出血有關。由于血管的急性或慢性擴張，當體積達到一定程度時，可因破裂而并發出血。也可出現進行性神經功能障礙，由于出血反復發生，其神經功能障礙癥狀可持續數天之久。以最常見的髓內型脊髓海綿狀血管瘤為例：其主要表現為肢體感覺、運
孕婦腦內毛細血管瘤病例分析
患者女，33歲，孕婦，停經35+2周。因“發作性言語不能7天，右上肢麻木5天”入院。入院檢查神經系統檢查無明顯陽性體征，實驗室檢查紅細胞及血小板計數低。頭顱MRI檢查：左側顳葉見一小結節狀等T1、稍長T2信號，內可見點狀短T1、短T2信號改變（圖1、2），直徑約10mm，邊界清楚，周圍腦組織見大片狀
腦內脊索瘤的流行病學
1962年Schisano報告6700例腦瘤中， 僅有10例脊索瘤(0.15%) 其他也有類似報告為0.2%以下，為少見的腫瘤。各家報告的年齡范圍為10～90歲(Hess，1934；Sassin，1967；Morello，1970)。發病年齡高峰為30～40歲，平均年齡為35～40歲之間。斜坡
海綿狀血管瘤的基本介紹
海綿狀血管瘤是指由眾多薄壁血管組成的海綿狀異常血管團，由于血管造影檢查時常無異常血管團的發現，故將其歸類于隱匿型血管畸形。實際該病并非真正的腫瘤，而是一種缺乏動脈成分的血管畸形。隨著醫學影像學的發展，有關該病的報告日漸增多。在人群中的發生率估計為0.5%～0.7%，占所有腦血管畸形的8%～15%
海綿狀血管瘤的疾病介紹
以往文獻把海綿狀血管瘤列入血管瘤，Mulliken根據血管內皮細胞的組織學特點，將血管瘤分為血管瘤和血管畸形兩大類，而血管畸形又分為低流速血管畸形和高流速血管畸形。海綿狀血管瘤即屬于低流速血管畸形中的靜脈畸形。 對血管瘤與脈管畸形分類和命名不是很確切。大多統稱為血管瘤或淋巴管瘤，并主要根據病損
分析海綿狀血管瘤的病因
1.先天性學說 嬰兒患者和家族史支持先天性來源的假說，近年來研究證明海綿狀血管瘤為不完全外顯性的常染色體顯性遺傳性疾病，基因位于染色體7q長臂的q11q22上。 2.后天性學說 認為常規放療、病毒感染、外傷、手術、出血后血管性反應均可誘發海綿狀血管瘤。
簡述肝海綿狀血管瘤切除術的注意事項
1.常溫下阻斷第1肝門時，每次可阻斷15~20分鐘。第一次阻斷時如未能切下腫瘤，可暫時放松阻斷帶3~5分鐘，再行第二次阻斷，直至把腫瘤切除為止。 2.切線一定要位于血管瘤周圍的正常肝組織一側的被膜上，然后進行鈍性剝離或鉗夾，切忌在瘤體上切斷或縫扎，以免引起大出血。
海綿狀血管瘤的臨床表現
位置較表淺的海綿狀血管瘤，局部皮膚膨隆，高低錯落，起伏不平，皮面微現藍色或淺紫色，曲張盤旋的血管隱約可見。 海綿狀血管瘤位置較深而不波及皮膚者，除局部顯現形態不規則的輕、中度膨隆外，膚色并無明顯改變。海綿狀血管瘤也可見于粘膜下層，粘膜表面呈暗藍色改變,淺表腫瘤呈現藍色或紫色。腫物捫之柔軟，可被
治療肝臟海綿狀血管瘤的簡介
肝海綿狀血管瘤的治療取決于腫瘤的大小、部位和生長速度等。對于血管瘤直徑小于5cm且無任何臨床癥狀又生長于肝實質內者，可以門診隨訪，B超觀察瘤體的變化，無需特殊處理；而直徑大于5cm或有臨床癥狀者，因瘤體增大出現對周圍臟器的壓迫癥狀和對心血管系統的不利影響，或可能出現瘤破裂危及生命，應該進行有效的
治療海綿狀血管瘤的方法介紹
海綿狀血管瘤為一種良性疾病。在做出治療決策前應仔細權衡治療措施的利弊與自然病程潛在的危險，然后做出決定。手術切除病變是一個選擇，而以下情況可能適合伽瑪刀治療： ①有出血或癲癇病史者； ②有占位效應引起的神經功能缺失者； ③病灶部位不宜進行切除手術者； ④拒絕手術要求伽瑪刀治療者。
海綿狀血管瘤的危害是什么
1、海綿狀血管瘤不會自己消退，只會不限制的生長，在頭面部影響美觀，引起畸形。 2、海綿狀血管瘤在會引起占位性病變，壓迫神經、肌腱、其他組織器官等，引起疼痛、畸形等并發癥。 3、海綿狀血管瘤在四肢，引起患肢腫脹、畸形、甚至侵犯關節，引起功能障礙等后天殘疾。 4、海綿狀血管瘤在四肢可引起肌肉萎
關于肝臟海綿狀血管瘤的簡介
本病的臨床表現隨腫瘤大小、發生部位、生長速度、患者全身情況及肝組織損害程度而不同。腫瘤小時無任何臨床癥狀，多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像學檢查或行剖腹術時被發現。 在有癥狀的血管瘤患者中，最常見的癥狀為腹痛，表現為慢性隱痛或急性劇烈絞痛，多因瘤體生長迅速，牽拉肝包膜或合并血栓形成所致，
海綿狀血管瘤發展趨勢
海綿狀血管瘤不同于毛細血管海綿狀血管瘤，在它的表皮沒有或只有極少毛細血管瘤組織，血管瘤多生長在皮下組織內，而且往往侵入深部肌肉，海綿狀血管瘤有增長的傾向，體積可以漲到很大，嚴重破壞鄰近組織的周圍組織，使之體變形，甚至破壞致殘，在面部引起面部畸形或毀容。但有10%海綿狀血管瘤體積較固定，有完整的包
直腸海綿狀血管瘤病例分析
患者男，28歲，肛門疼痛1個月余，便血7天，無里急后重，無發熱、腹痛、腹脹。外院腸鏡：距肛門5 cm左側臥位7～11點鐘處可見一丘狀隆起，大小約2.5 cm×2.5 cm，表面光滑。直腸指檢：直腸后壁距肛門約5 cm可觸及腫塊，質硬、活動、位于黏膜下。腫瘤標志物：癌胚抗原5.59ng/ml（參考值0
小腸海綿狀血管瘤病例分析
患者男，68歲。以“下腹痛、腹瀉1月”為主訴入院。自訴1月前無誘因出現下腹部間斷性隱痛，無放射性疼痛，伴有腹瀉，3～5次/日，呈黃色稀糊狀便，無粘液膿血性分泌物，排便與腹痛無關，伴納差，漸消瘦，伴乏力。輔助檢查結果：血尿便常規、腫瘤標志物、傳染病四項、凝血機制、甲功均未見異常。?胃鏡提示：慢性非萎縮