概述布氏桿菌肺炎的發病機制
布氏菌自皮膚、黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬，隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流。這一階段為潛伏期，一般為2～3周。在菌血癥期，由于內毒素的作用，病人可有發熱、無力等中毒癥狀，此期血液培養陽性率高達70%，以后陽性率逐漸降低。因細菌沿著血流進入肝、脾、骨髓、淋巴結等處形成新的感染灶。其他如心、肺、卵巢、睪丸、前列腺、關節等處也受侵犯，形成多發病灶。血流中的細菌逐漸消失，體溫也漸消退。細菌在細胞內繁殖到一定程度時，再次進入血流，又出現菌血癥，體溫再次上升。如此反復，表現波狀型發熱。本菌主要寄生于吞噬細胞內，抗生素或抗體難以進入細胞內，使本病較難根治，易轉為慢性及反復發作，在全身各處引起遷徙性病變。晚近資料表明，大多數肺炎患者經呼吸道吸入染菌塵埃或顆粒可能是重要的感染途徑。發病機制......閱讀全文
概述布氏桿菌肺炎的發病機制
布氏菌自皮膚、黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬，隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流。這一階段為潛伏期，一般為2～3周。在菌血癥期，由于內毒素的作用，
布氏桿菌紅斑的發病機制
發病機制還不很清楚，在患者皮損中未發現有布氏桿菌，有人提出本病是對布氏桿菌抗原發生的超敏反應。
概述布氏桿菌肺炎的臨床表現
臨床表現較復雜，從單純發熱至急性敗血癥表現不等，可早期出現休克。常有多器官損害，肺部受累普遍，一般牛型較輕，羊型和豬型大多較重。其表現形式可為急性，有時呈爆發性敗血癥迅速致命，亦可為慢性。 [2] 急性期 發病多徐緩，急驟起病者僅占10%～30%，多數患者有上呼吸道感染的先兆癥狀。此期的主要
簡述布魯氏桿菌病的發病機制
病菌自皮膚或粘膜侵入人體，隨淋巴液達淋巴結，被吞噬細胞吞噬。如吞噬細胞未能將菌殺滅，則細菌在胞內生長繁殖，形成局部原發病灶。此階段有人稱為淋巴源性遷徙階段，相當于潛伏期。細菌在吞噬細胞內大量繁殖導致吞噬細胞破裂，隨之大量細菌進入淋巴液和血循環形成菌血癥。在血液里細菌又被血流中的吞噬細胞吞噬，并隨
布氏菌肺炎的發病機制
布氏菌自皮膚黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流這一階段為潛伏期一般為2～3周在菌血癥期由于內毒素的作用，病人可有發熱
關于布氏桿菌肺炎的簡介
布氏桿菌肺炎（pneumonia due to brucella species）是由布氏菌屬（Brucella）細菌所引起的肺部急性或慢性感染，屬自然疫源性人畜共患病。 布氏桿菌肺炎臨床表現較復雜，從單純發熱至急性敗血癥表現不等，可早期出現休克。急性期發病多徐緩，急驟起病者僅占10%～30%
布氏桿菌紅斑的發病因
多見于獸醫或其正常布氏桿菌感染動物接觸的人，提示布氏桿菌為本病病因，布氏桿菌分羊型，牛型及豬型，是一類Gram陰性短桿菌，以本型最多見，但在患者皮損中未發現有布氏桿菌，故人們提出本病是對布氏桿菌抗原發生的超敏反應。
布氏菌肺炎的發病原因及發病機制
發病原因 布氏菌屬由6個種20個生物型組成。主要的有羊布氏菌(Br.melitensis)能感染山羊，為1887年Bruce在馬耳他島患者脾臟內分離得到；牛布氏菌(Br.abortus)感染牛為1897年Bang從牛流產胎兒中分得；豬布氏菌(Br.suis)感染豬，為1914年Traum從豬流
簡述布魯氏桿菌性關節炎的發病機制
1.布氏桿菌經由黏膜和皮膚損傷處進入機體，由淋巴管到達淋巴結，條件允許時，布氏桿菌開始增殖并突破淋巴結防護進入血液，出現菌血癥、毒血癥，細菌及內毒素。從感染病灶進入血流后即出現急性癥狀。因多次進入血流引起癥狀反復發作和過敏反應，并可在臟器內廣泛形成病理改變。病人體溫升高。桿菌由血循環，進入網狀內
布氏菌肺炎的發病機制及癥狀
發病機制 布氏菌自皮膚黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流這一階段為潛伏期一般為2～3周在菌血癥期由于內毒素的作用，
中藥治療布氏桿菌肺炎的簡介
本病急性期多屬濕熱，治宜清熱解毒、利濕活血，可采用解毒活血湯加減。慢性期主要表現為氣滯血瘀和氣虛、陰虛，治宜活血化瘀和扶正固本，如表現一般性關節痛者，則可采用獨活寄生湯加減。中藥與菌苗合用可使菌苗反應明顯減輕。
關于布氏桿菌肺炎的病因分析
布氏菌屬由6個種20個生物型組成。主要的有羊布氏菌（Br.melitensis）能感染山羊，為1887年Bruce在馬耳他島患者脾臟內分離得到；牛布氏菌（Br.abortus）感染牛，為1897年Bang從牛流產胎兒中分得；豬布氏菌（Br.suis）感染豬，為1914年Traum從豬流產胎兒中分
關于布氏桿菌肺炎的診斷介紹
主要依據： ①流行病學資料和職業對協助診斷本病有重要價值。 ②臨床表現為反復發作的發熱、多汗、關節痛、咳嗽、胸痛、呼吸困難等癥狀，多伴有肝、脾、淋巴結腫大等體征，但應排除其他疑似疾病。 ③血液或痰液或組織標本中培養出布氏菌，即可確診。 ④結合臨床表現作特異性抗體檢測，血清學試驗如凝集效價
預防布氏桿菌肺炎的相關介紹
1、控制和消滅傳染源包括： ①采取“屠宰病畜”、“病健畜分群放牧”等方法，外地輸入的牲畜須經血清學和細菌學檢查證實無病，方可合群放牧。 ②流產胎羔和犢牛應加生石灰后深埋。 ③患者應住院隔離直至癥狀消失，血培養陰性為止。病人的尿液應予消毒。? 2、切斷傳播途徑包括： ①加強糞水管理，防止
關于布氏桿菌肺炎的其他治療介紹
包括： ①為減輕中毒癥狀，改善全身狀況，加速滲出吸收，故對嚴重毒血癥，胸膜炎，心、腦等重要器官有并發癥的患者，在有效的抗生素治療的同時，短期使用腎上腺皮質激素。一般給潑尼松（強的松），每天30～40mg，分3～4次口服，連用3～5天。 ②左旋咪唑或特異性轉移因子，可增強機體免疫功能。 ③理
關于布氏桿菌肺炎的鑒別診斷介紹
布氏桿菌肺炎臨床表現復雜，須與伴有發熱、關節炎、睪丸炎、腦膜炎及肝脾腫大等多種疾病相鑒別，常見的有以下幾種。 1、肺結核 活動性浸潤型肺結核、干酪性肺炎與急性粟粒型肺結核，都可引起急性發熱與肺部病變，但局限性癥狀如關節痛和神經痛不著，痰中可找到結核桿菌，結核菌素試驗陽性，抗結核藥物治療有效。
關于布氏桿菌肺炎的輔助檢查介紹
X線胸片改變通常表現為肺門和支氣管周圍浸潤性陰影或單個肉芽腫病變，單側肺門淋巴結腫大和胸腔積液少見。慢性期可有肺纖維化或鈣化。關節攝片表現為髖關節間隙變窄，關節兩側骨質稀疏，伴有骨質增生或硬化。
抗菌治療布氏桿菌肺炎的相關介紹
在急性期，為提高療效，防止耐藥，宜聯合給藥。四環素每天2g，分4次口服，加鏈霉素每天1g（老年人750mg），分2次肌注。為減少復發，療程常需較長。一般3周為1療程。也有人主張多療程治療，即連用2～3個療程，每療程之間間隔5～7天。亦可用磺胺甲噁甲噁唑/甲氧芐芐芐啶（TMP-SMZ），成人每天2
關于布氏桿菌肺炎的菌苗治療介紹
一般用于慢性期。菌苗療法的應用方法很多，靜脈、肌內、皮下、皮內法均可采用。其中以靜脈法療效最好。菌苗療法近期療效較好，一般可達72%～75%，但遠期療效較差，一般僅20%～30%。為了減輕菌苗療法的反應，有人倡用水解素或溶菌素療法。此乃弱毒菌經水解或溶解制成。一般反應較輕，但可能引起肝損害，個別
關于布氏桿菌肺炎的基本信息介紹
布氏桿菌肺炎（pneumonia due to brucella species）是由布氏菌屬（Brucella）細菌所引起的肺部急性或慢性感染，屬自然疫源性人畜共患病。 布氏桿菌肺炎臨床表現較復雜，從單純發熱至急性敗血癥表現不等，可早期出現休克。急性期發病多徐緩，急驟起病者僅占10%～30%
簡述布氏桿菌肺炎的并發癥的治療
布氏菌性腦膜炎及心內膜炎在治療上有其特殊之處，值得注意。 （1）布氏菌性腦膜炎：治療時應考慮藥物是否易于透過血腦屏障。到目前為止，對革蘭陰性桿菌有效的抗生素中，以磺胺、氯霉素及甲氧芐芐啶（TMP）透過最好。從臨床治療效果看，亦似以氯霉素合用鏈霉素效果較好。磺胺甲噁甲噁唑/甲氧芐芐芐啶（TMP-
概述布魯氏桿菌的臨床表現
布病的臨床表現輕重不一，羊布魯菌引起的較重，豬布魯菌次之，牛布魯菌較輕，但與個體的防御機能有關。近年來，布病多為輕型經過。不典型病例較常見。甚至在畜間檢出菌率相當高的地區，也很少發現急性典型病例，以隱性感染或慢性感染病人居多 [5] 。 （一）潛伏期 本病潛伏期長短不一。一般為1~3周，平均
關于布魯氏桿菌的歷史發展概述
布魯氏桿菌感染引起的布魯氏病（brucellosis），是一種人畜共患性全身傳染病，簡稱“布病”，又有地中海弛張熱、馬耳他熱、波浪熱等稱謂。羊種布魯氏桿菌致病力最強，曾有阿拉伯語文獻記載，羊因為感染這種細菌而得病流產 [2] 。 1886年，蘇格蘭病理學家和微生物學家大衛·布魯氏（David
概述重癥院內獲得性肺炎的發病機制
醫院獲得性肺炎的發病率高，可能與兩方面的因素有關，即全身和呼吸道局部免疫防御功能受損以及存在多種有利于病原體侵入肺部的環境和途徑，包括吸入、血行播散等。影響醫院獲得性肺炎發病的危險因素包括：老年，慢性肺部疾病或其他基礎疾病，惡性腫瘤，免疫受損，昏迷，吸入，近期呼吸道感染等，以及長期住院,特別久住
關于布氏桿菌肺炎的實驗室檢查介紹
1、血象 白細胞計數在正常范圍內或偏低，淋巴細胞相對或絕對增多，有時可見到異常淋巴細胞。血沉增速。部分病例可有正色素大細胞性貧血。 2、細菌培養 血培養和骨髓培養可分離出病原菌，牛布氏菌初分離時不易生長，需有適宜的二氧化化碳環境。綿羊布氏菌的血培養陽性率較高，急性期或復發時可達70%～80
關于布氏桿菌肺炎的一般治療介紹
急性期應臥床休息，以減輕全身肌肉、關節疼痛。高熱、出汗，宜補充足量的液體及注意電解質平衡，適當應用些鎮痛劑和解熱鎮痛藥，補充維生素。咳嗽、咳痰，宜用祛痰止咳。常用溴己新（必嗽平）8～16mg，3次/d；川貝枇杷露10m1，3次/d；噴托維林（咳必清）25mg，3次/d；必要時可用可待因0.03。
布氏菌肺炎的概述
布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌屬(Brucella)細菌所引起的肺部急性或慢性感染屬自然疫源性人畜共患病。本病廣泛分布于世界各地，我國東北華北、西北畜牧地區都有流行。
布氏菌肺炎的概述
布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌屬(Brucella)細菌所引起的肺部急性或慢性感染，屬自然疫源性人畜共患病。本病廣泛分布于世界各地，中國東北、華北、西北畜牧地區都有流行。隨著經濟貿易交往和旅游事業的不斷發展，布氏菌被帶入非畜牧區并蔓延的
關于布魯氏桿菌病的發病原因分析
1985年WHO布魯氏菌病專家季員會把布魯氏菌屬分為6個種19個生物型，即羊種（生物型1～3），牛種（生物型1～7.9）。豬種（生物型1～5）及綿羊型副睪種，沙林鼠種，犬種（各1個生物型）。我國已分離到15個生物型，即羊種（1～3型），牛種（1～7.9型），豬種（1.3型），綿羊副睪種和犬種各1
關于布氏桿菌肺炎的流行病學介紹
1、傳染源 本病的傳染源主要是病畜。國內以病羊為主，其次為牛，豬僅在個別地區存在，人與人傳染的可能性極少。其他動物，如鹿、馬、駱駝、狗、貓等也可得本病，但除在特定條件下，一般作為傳染源的意義較小。除家畜外，許多野生動物也可感染本病，如野牛、野兔、野鹿、小家鼠以及黑線姬鼠等嚙齒類動物。羊、牛、豬