鹽酸麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品1.0g,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5ml,磷酸4ml,加水至l000ml,用稀磷酸或三乙胺調節pH值至3.0±0.1)-乙腈(90:10)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積10系統適用性要求理論板數按麻......閱讀全文
鹽酸麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品1.0g,依法檢査(通
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
鹽酸麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
鹽酸麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸偽麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含鹽酸麻黃堿0.9mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸麻黃堿9μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸麻黃堿有關物
鹽酸麻黃堿滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含
鹽酸麻黃堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl
鹽酸麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸1oml,加熱溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯翠綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
關于鹽酸偽麻黃堿的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為黃色，如顯黃色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1g，加水20mL溶解后，溶液應澄清，幾乎無
鹽酸麻黃堿的類別及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏密封保存
鹽酸偽麻黃堿的類別及貯藏方法
類別2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸偽麻黃堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸偽麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿的性狀類別及貯藏方法
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏密封保存制劑(1)鹽酸麻黃堿注射液(2)鹽酸麻黃堿滴鼻液
鹽酸麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸麻黃堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求見有關物質項下。麻黃堿峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要
鹽酸麻黃堿滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5m
鹽酸麻黃堿注射液的鑒別方法
(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸偽麻黃堿的簡介
鹽酸偽麻黃堿，是一種有機化合物，化學式為C10H16ClNO，是一種β2腎上腺素受體激動藥，臨床上適用于減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 基本信息： 化學式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS號：345-78-8 EINECS號：206-462-1
鹽酸麻黃堿注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸麻黃堿。規格1ml:30mg貯藏遮光,密閉保存。