硬皮病：一種罕見但致命的自身免疫病
系統性硬化癥，俗稱硬皮病，是一種嚴重影響皮膚和身體其他器官健康的自身免疫疾病。而所謂自身免疫病是指患者的免疫系統攻擊自身，導致炎癥和其他癥狀。硬皮病的主要癥狀為身體多處皮膚的增厚與緊繃，內臟產生炎癥以及出現纖維化，最終導致肺部，腎臟，心臟，腸道及身體其他部位出現損傷。和其他自身免疫病不同的是，硬皮病除了有其他病都有的自身免疫現象，還會有突出的微血管病變和纖維化。后兩點導致硬皮病的治療目前仍然是臨床難題。 哪些人易患硬皮病 任何人都可能患上硬皮病，但女性的患病幾率高于男性。幾個綜合因素可能會影響硬皮病患病風險。 一是遺傳體質。已經發現攜帶一些特定基因變異的人群似乎更容易患上硬皮病。這種體質大部分是出生即存在的，無法改變；少部分可能是由環境誘導的。遺傳體質解釋了為什么少數硬皮病發病有家族遺傳現象，或者有些家族內出現多種自身免疫病聚集的現象，比如母親是類風濕，女兒是硬皮病而表兄是紅斑狼瘡。 二是環境誘因。在工作等場景中反復......閱讀全文
如何診斷硬皮病？
診斷標準1980年Masi等提出： 1.主要標準 近端硬皮病，即指（趾）端至掌指（趾）關節近端皮膚對稱性增厚，發緊和硬化。這類變化可累及整個肢體，面部，頸及軀干（胸和腹部）。 2.次要標準 (1)手指硬皮病，以上皮膚病變僅限于手指。 (2)指尖凹陷性瘢痕或指腹組織消失。 (3)雙側肺
免疫學實驗抗硬皮病70抗體
抗硬皮病-70抗體介紹： 抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。抗硬皮病-70抗體正常值： 正常呈陰
臨床化學檢查方法介紹血抗硬皮病70抗體介紹
抗硬皮病-70抗體介紹： 抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。抗硬皮病-70抗體正常值： 正常呈陰
系統型硬皮病的概述
系統型硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。累及內臟器官的系統型硬皮病又稱系統型硬化癥。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多，女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20～50歲多見。
硬皮病的病因分析介紹
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異
檢查硬皮病的方法介紹
硬皮病的輔助檢查主要有實驗室檢查與影像學檢查。 1.血紅蛋白可減低，蛋白尿提示腎損傷。血沉增快，血清球蛋白增高，類風濕因子可呈低滴度陽性。 2.約90%的硬皮病患者ANA陽性，多為斑點型或核仁型，抗著絲點抗體多為陽性。抗Scl-70抗體為SSc特異性抗體，但陽性率低（20%～30%陽性）。抗
抗硬皮病70抗體的檢查過程及相關疾病有哪些
檢查過程 硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程
簡述抗硬皮病70抗體的檢查過程介紹
硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程，有助于消除
抗硬皮病70抗體的檢查過程
硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程，有助于消除
關于抗硬皮病70抗體的檢查過程介紹
硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程，有助于消除
關于局限性硬皮病的預后介紹
局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化癥，但某些系統性硬化癥患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變，罕見內臟病變。但在兒童，該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙，產生深遠影響；面部受累可導致一側面部猥瑣，稱Parry-Romberg綜合征。
抗硬皮病70抗體的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群： 容易過敏的體質的人 檢查前禁忌：保持皮膚清潔，及時清掃脫落皮屑，勤換內衣、被子，內衣要寬松舒適，最好選用棉制品，避免各種不良刺激。 檢查時要求：積極配合醫生 檢查過程 硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道
硬皮病：一種罕見但致命的自身免疫病
系統性硬化癥，俗稱硬皮病，是一種嚴重影響皮膚和身體其他器官健康的自身免疫疾病。而所謂自身免疫病是指患者的免疫系統攻擊自身，導致炎癥和其他癥狀。硬皮病的主要癥狀為身體多處皮膚的增厚與緊繃，內臟產生炎癥以及出現纖維化，最終導致肺部，腎臟，心臟，腸道及身體其他部位出現損傷。和其他自身免疫病不同的是，硬
關于小兒硬皮病的護理介紹
西醫臨床治療頗為棘手，主要靠慢作用抗風濕藥、激素、免疫抑制劑等，但收效有限，副作用突出。目前硬皮病的治療方法中，中醫為主的中西醫結合治療的臨床效果是比較不錯的，中藥拮抗西藥的副作用，還能促進西藥的藥力發揮，辯證治療，固本求源，調理陰陽攘除外邪，緩解和治療硬皮病的疲痹癥狀。中西醫結合治療此病，優勢
硬皮病全口義齒修復病例報告
硬皮病是一種以皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，最常累及的內臟器官為心臟和食管。硬皮病在頜面部及口腔內的表現主要為皮膚黏膜干燥、組織彈性下降，以及由于面頰部組織萎縮導致面部表情固定呈假面具狀。患者牙齦、牙槽骨漸進性萎縮使得牙槽嵴變得低平，系帶附著位置變高，增加了臨床義齒修復
泛發性硬皮病的病因分析
1、遺傳：硬皮病患者的HLA-Ⅱ類抗原表達高于成人，因此硬皮病患者具有一定的遺傳因素。 2、學品與藥物：長期接觸刺激性強的化學物品如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。 3、免疫異常：硬皮病是一種自身免疫性皮膚病，血清中特異性抗Scl-70自身抗體明
關于泛發性硬皮病的簡介
泛發性硬皮病表現為點滴狀斑、塊狀和線狀等損害，部分或全部存在，損害面積大，可累及全身各個部位，但面部很少受累，皮損有融合傾向，常伴有關節痛、股痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙等，部分病例可轉化為系統性硬化癥，所以對泛發性硬皮病的要及時治療，定期復查。
關于小兒硬皮病的癥狀概述
硬皮病主要外部癥狀存在于皮膚，硬皮病患者的免疫紊亂，皮膚膠原蛋白代謝異常，膠原蛋白沉積，皮膚纖維化變硬，且炎癥物質浸潤皮膚。皮膚早期會表現為腫脹，然后變硬最后萎縮。 1.局限性硬皮病 (1)硬斑病：硬皮病的癥狀多發生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現為圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初
什么是抗硬皮病70抗體
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。
治療妊娠合并硬皮病的概述
系統性硬化癥患者孕前需要仔細評估各臟器的功能，確定能否妊娠，評估妊娠風險。對于病情嚴重，尤其是活動期、或有重度肺動脈高壓者，不建議妊娠。可以妊娠者孕期的并發癥也會增多，需加強母嬰監護，定期評估病情。 1.孕期保護 避免受寒、局部理療和關節局麻等可保護手、足及關節功能，減少雷諾現象發生。 2
關于系統性硬化癥的分類介紹
根據皮膚受累的情況不同，系統性硬化癥可分為： 1、彌漫性硬皮病 除面部、肢體遠端和近端外，皮膚增厚還累及軀干。 2、局限性硬皮病 皮膚增厚限于肘（膝）的遠端，但可累及面部和頸部。 3、無皮膚硬化的硬皮病 臨床無皮膚增厚表現。但有特征性的內臟表現和血管及血清學異常。 4、重疊綜合征
關于妊娠合并硬皮病的基本信息介紹
硬皮病（scleroderma）是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或彌漫性纖維化或硬化，最后發生萎縮為特征的自身免疫性疾病。根據皮損范圍及是否有系統損害可分為局限性（localized scleroderma）和系統性（systemic scleroderma）兩型，系統性硬皮病也稱之為系統性
關于抗硬皮病70抗體的基本信息介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。 陽性，見于系統性硬化癥(PSS)，抗硬皮病-70抗體(An
關于妊娠合并硬皮病的檢查介紹
多數患者可見血沉升高，γ球蛋白增高，1/3的患者類風濕因子試驗陽性，90%或更多患者血清中有抗核抗體和（或）抗核仁抗體。 1.皮膚活組織病理檢查 膠原纖維及小動脈壁顯示有本病特殊的腫脹或纖維化的病理改變。 2.X線檢查 兩肺紋理增粗，食管下部擴張及收縮功能低下。
關于妊娠合并硬皮病的病因分析
本病發病原因尚不清楚，目前多數學者認為本病可能是在遺傳基礎上，加上持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。有關病因有： 1.免疫學說 近年認為本病是一種自身免疫性疾病。在患者血清中可測出多種抗體，如抗核抗體、抗PSS-RNA抗體，還可有高γ-球蛋白血癥、循環免疫復合物等。 2.遺傳因素
抗硬皮病70抗體的基本介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。
一例硬皮病腎病例分析
病例資料患者男，53歲，因“右拇指僵硬1年，皮膚腫脹發硬8 個月，尿量減少1個月”以“腎衰竭”收治入院。1年前無明顯誘因出現右拇指僵硬伴活動受限。8個月前患者出現雙手背及足背皮膚腫脹發硬伴握拳受限，在當地醫院診斷為“硬皮病”，血壓約150-160/70-90 mmHg,未正規診治。皮膚腫脹發硬逐漸發
關于硬皮病的臨床表現介紹
系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月后才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。
關于小兒硬皮病的預防保健介紹
雷諾現象是硬皮病患者當中經常出現的癥狀之一，甚至有些患者反復發作，頻繁發作，給患者造成很大的困擾。雷諾現象的發生主要是原因是：硬皮病患者的指（趾）端的微血管發生了改變，當遇到寒冷或者緊張時，微血管發生痙攣，微血管循環發生障礙，導致指端供血不足發生變白變紫等現象。一般患者經過保暖之后，會自行緩解。
抗硬皮病抗體檢測的介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。