有望誘導胰腺癌細胞焦亡，我國學者研制納米新藥
近日，哈爾濱醫科大學附屬第一醫院普外科孫備教授團隊與中國科學院長春應用化學研究所馬平安研究員團隊合作開發了一種可用于雙重抑制葡萄糖和谷氨酰胺攝取誘導胰腺癌細胞焦亡的納米藥物。相關成果發表在國際期刊《美國化學會志》上，并入選當期雜志封面文章。胰腺癌作為消化系統中惡性程度最高的腫瘤，現有各種療法對其治療效果十分有限。研究顯示，胰腺癌細胞對葡萄糖和谷氨酰胺高度依賴，且有“成癮性”。破壞這種葡萄糖和谷氨酰胺成癮可能讓胰腺癌細胞失去生存“土壤”。作為血漿中含量最豐富的成分之一，人血白蛋白納米顆粒具有毒性小、穩定性好、易加工等優點，被廣泛用作藥物載體。其中，代表藥物白蛋白結合型紫杉醇已被納入臨床指南，成為胰腺癌輔助治療的首選藥物。目前，關于葡萄糖饑餓療法誘導細胞焦亡的常用策略主要是采用葡萄糖氧化酶，但此法需要氧氣的參與，而胰腺癌由于缺乏血供和氧氣，可能限制了其療效的發揮。研究團隊借助生物信息學方法，分析確定了胰腺癌中分別調控葡萄糖和谷氨酰胺......閱讀全文
有望誘導胰腺癌細胞焦亡，我國學者研制納米新藥
近日，哈爾濱醫科大學附屬第一醫院普外科孫備教授團隊與中國科學院長春應用化學研究所馬平安研究員團隊合作開發了一種可用于雙重抑制葡萄糖和谷氨酰胺攝取誘導胰腺癌細胞焦亡的納米藥物。相關成果發表在國際期刊《美國化學會志》上，并入選當期雜志封面文章。胰腺癌作為消化系統中惡性程度最高的腫瘤，現有各種療法對其治療
有望誘導胰腺癌細胞焦亡，我國學者研制納米新藥
近日，哈爾濱醫科大學附屬第一醫院普外科孫備教授團隊與中國科學院長春應用化學研究所馬平安研究員團隊合作開發了一種可用于雙重抑制葡萄糖和谷氨酰胺攝取誘導胰腺癌細胞焦亡的納米藥物。相關成果發表在國際期刊《美國化學會志》上，并入選當期雜志封面文章。胰腺癌作為消化系統中惡性程度最高的腫瘤，現有各種療法對其治療
中國科大在抗胰腺癌納米醫藥研究方面取得進展
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210318_4781444.shtml 胰腺癌致死性較高，其難治的根本原因在于胰腺癌細胞被致密的基質屏障所裹，從而阻礙治療藥物的浸潤，導致難以清除腫瘤細胞。為促進治療藥物通過基質屏障的滲透，在注射吉西他濱治療之前用佐劑重
中國檢科院兩大納米材料發布
日前，從中國檢驗檢疫科學研究院獲悉，由該院主導制定的兩項國際標準新項目ISO/TS11931《納米碳酸鈣第一部分表征與測量》和ISO/TS 11937《納米二氧化鈦第一部分表征與測量》，經ISO/TC229國際納米技術委員會批準，已于2012年12月正式發布。這標志著我國在納米材料
悲劇！Shire胰腺癌新藥Onivyde慘遭英國NICE拒絕
2016年11月21日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥公司Shire的胰腺癌新藥Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布草案指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。 目前，Onivyde已獲美國和歐盟批準，聯合5-氟尿嘧啶（5-FU
－歐盟七年來首批胰腺癌治療新藥
來自美國賽爾基因公司的最新消息稱，歐盟委員會已經批準該公司旗下ABRAXANE聯合吉西他濱作為轉移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟首次批準胰腺癌治療新藥。2013年9月，美國食品藥品管理局批準ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。 根據歐盟要求，ABRAXA
克服胰腺癌耐藥，新藥組合讓癌癥之王低頭認輸
胰腺癌是最致命的癌癥之一，一旦疾病擴散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要評估更多的治療靶點。化療藥物abemaciclib治療乳腺癌是有效的，但對這種藥物靶向治療胰腺癌的臨床前評價很少。Sidney Kimmel癌癥中心-Jefferson Health (SKCC)的一項新研究提供了支持ab
新發現！新藥物組合可“餓死”胰腺癌細胞
美國紐約大學朗格尼健康中心的新研究發現，通過阻止癌細胞獲得燃料，一種新的藥物組合安全地限制了小鼠胰腺癌的生長。相關論文10月9日在線發表于《自然-癌癥》雜志。 該發現揭示了胰腺癌細胞如何尋找替代燃料來源，以避免饑餓并保持生長。當由血液供應的氧氣、血糖和其他資源變得稀缺，快速生長的胰腺腫瘤密度越
－百特10億美元砸胰腺癌新藥－或為拆分加碼
9月25日，美國百特宣布，公司將斥資購買Merrimack Pharmaceutical旗下胰腺癌新藥MM-398，代價總計最高或為10億美元。但是業界均認為這是一樁劃算的買賣，因為MM-398瞄準的是“癌王”——胰腺癌市場，這是一種納米脂質體密封的伊立替康，而且FDA和歐洲藥監局授予孤兒藥的權
軍科光谷創新藥物研發中心成立
近日，武漢人福醫藥集團股份有限公司與中國軍事藥學科學院合作成立的軍科光谷創新藥物研發中心揭牌。據了解，該中心依托合作雙方新藥研發力量，將以開發基因治療藥物為重點。 作為湖北省醫藥工業的龍頭企業，人福醫藥集團是湖北省第一家民營高科技上市公司。公司董事長王學海表示，“十二五”期間，將投入
中國新藥研發近期動態
1. 麗珠集團重磅新藥質子泵抑制劑有望近期獲批上市 1月2日，麗珠集團公告稱，注射用艾普拉唑鈉以及艾普拉唑鈉原料申報生產的注冊申請狀態均變更為“審批完畢-待制證”，意味重磅品種注射用艾普拉唑近期有望獲批！艾普拉唑是公司自主研發的1.1類新藥，屬于新一代質子泵抑制劑(PPI)，曾獲得國家科技進步
納米藥物在胰腺癌免疫治療領域取得進展
近日，中國科學院高能物理研究所多學科中心納米藥物與安全性研究組副研究員李娟與美國加利福尼亞大學洛杉磯分校教授孟幻合作在胰腺癌治療的納米藥物研究領域取得重要進展，相關研究成果以Use of ratiometrically designed nanocarrier targeting CDK4/6
研究發現中國苦瓜可抑制胰腺癌
俄羅斯《論據與事實》周報網站3月20日報道：苦瓜可以抑制胰腺癌。 中國產的苦瓜可抑制癌細胞獲取葡萄糖的能力，使其失去能量支持而死去。 美國科學家在對實驗鼠進行研究后得出了上述結論。研究人員給實驗鼠喂苦瓜汁，結果它們體內胰腺惡性腫瘤發展的幾率降低了60%。 此前的研究顯示，苦瓜果實
抗癲癇老藥“變身”治外傷納米新藥
記者3月22日從南開大學了解到：南開大學藥學院楊誠教授團隊通過對老藥“苯妥英鈉”進行再開發，獲得了一種兼具廣譜抗菌特性、抑制“肉芽腫”及瘢痕形成的自組裝納米纖維——“苯妥英銀”。該外傷納米新藥在傷口愈合、糖尿病足、外科手術、戰傷處理等多領域具有良好應用前景。 “苯妥英鈉”是一種古老的抗癲癇和治
胰腺癌新藥CFAKC4被美FDA定為罕見病用藥
日前，CureFAKtor制藥公司開發的胰腺癌新藥CFAK-C4，被美國食品藥品管理局(FDA)指定為罕見病治療藥。CureFAKtor計劃于2012年展開CFAK-C4的Ⅰ期臨床試驗，以檢測該藥與吉西他濱化學療法聯用的效果。 CureFAKtor總裁兼CEO瑟普?懷德表示，被FDA指定為
兇險至極的胰腺癌的新藥研發走到了哪一步？
胰腺癌，兇險程度極高，且由于病灶的特殊性及發病時多為晚期，使得死亡率極高，常被人們稱之為“癌中之王”。業內人員每每聽到身邊的朋友、親人患此疾病，通常所能給予的也只是安慰。該領域的藥物開發，相對于肺癌、乳腺癌等“大癌”，進展極為緩慢，且目前尚無極為有效的藥物組合，全球范圍內的藥物開發任重道遠。
Nature子刊：新型納米“出租車”可抑制胰腺癌
這項研究是由TAU Sackler醫學院的生理學和藥理學系主任Ronit Satchi-Fainaro教授所領導，Hadas Gibori和Shay Eliyahu博士共同主持。研究結果發表在《Nature Communications》雜志上。 在Ronit Satchi-Fainaro教授
重磅抗癌新藥Keytruda進入中國
好消息來了！碩果累累的抗癌新藥Keytruda（中文名“派姆單抗”）通過了海南省出入境檢驗檢疫局用藥環境驗收，入駐海南省腫瘤醫院成美國際醫學中心。這也意味著國內的癌癥患者不用出境，就能用到國外最新的抗癌新藥了！ Keytruda由默沙東公司開發，是美國FDA批準的第一個PD-1免疫檢測點抑制劑
重磅抗癌新藥Keytruda進入中國！
本文轉載自：e藥環球微信公眾號（ID：ey_global） 好消息來了！碩果累累的抗癌新藥Keytruda（中文名“派姆單抗”）通過了海南省出入境檢驗檢疫局用藥環境驗收，入駐海南省腫瘤醫院成美國際醫學中心。這也意味著國內的癌癥患者不用出境，就能用到國外最新的抗癌新藥了！ Keytruda由默
中國科學報：新藥從哪來
重磅藥上市時間對比 最新款手機、最新的電影大片……在很多領域，國人幾乎已經與世界同步了，但在新藥引入方面，內地仍舊步履蹣跚。 在美國、歐洲等地獲批上市的新藥，正式登陸中國內地一般需要再等上三五年，有人將此稱為“藥滯”現象。 關于進口新藥的討論近來些甚囂塵上，一些聲音在質疑：為何國外新藥不能盡快
中國First－in－class新藥發展趨勢
7月初，CDE一份《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則》的征求意見稿激起了行業對于Me too、First in class（FIC）新藥價值的討論，這場思辨放在中國創新藥產業浪潮洶涌的當下也是來得恰如其時。 回望過去，不難發現我們的制藥工業整體上是走過了一條從原料藥、低端仿制藥到高
默沙東HIV新藥中國申請上市
9月27日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片（Doravirine）的上市申請，受理號為JXHS1900114。 Doravirine由默沙東研發，為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
肺癌新藥中國臨床開發門檻提高
以PD-(L)1為代表的免疫檢查點抑制劑和靶向療法的出現不僅變革了腫瘤臨床治療方式，顯著延長了癌癥患者生存時間，也改變了醫生評估癌癥治療效果或處理不良事件的方式，同時也使人們對癌癥有了更全面的認識。 晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的標準治療藥物也逐漸從曾經的化療藥轉變為腫瘤免疫治療。監管方
中國新藥創新可以打破西方神話
當今我國藥物開發水平是否超過上世紀70年代？既不是，也是。說不是，緣于如今上市的藥物、已經被廣為宣傳的藥物，其創新程度并沒有達到我國1970年代的水平；說是，則是因為我國醫藥人才增加、研究和研發條件改善、投資環境改善，在默默推進的研發工作中，可能有創新程度很高的藥物。 實際上，在藥物研究歷史
中國創新藥license－out案例匯總
經過多年的積累，中國制藥企業的創新能力從原料藥、低端制劑到高端制劑、me too、me better、me best一步步進階，雖然低水平重復還比較多，整體創新水平還不是那么高，但崛起之勢已經不可避免。一方面，研發才有未來，愿意在研發上投入的企業越來越多，在公司營收中的占比也越來越高。另一方面，
Biomaterials：納米藥物有望成為治療哮喘的潛在靶向新藥
浙江大學醫學院附屬第二醫院呼吸與危重癥醫學科沈華浩、應頌敏教授團隊與浙江大學藥學院凌代舜教授團隊通過多學科交叉研究發現：Bcl-2抑制劑小分子的納米型藥物能夠很好的治療哮喘的氣道炎癥和氣道高反應性，相關論文“Nanoformulated ABT-199 to effectively targe
納米粒子輔助量化腫瘤特異外泌體用于胰腺癌診斷
盡管人們在疾病診斷技術上的投入巨大，但是許多病癥的診斷方法仍然既繁瑣又昂貴，并且往往難以在癥狀不明顯的早期及時發現疾病。胰腺癌就是一個典型例子：早期胰腺癌并無明顯癥狀，但病情發展卻十分迅速。事實上，根據美國癌癥協會（AmericanCancerSociety）統計，高達80%的胰腺癌患者在確診后
治療常見肝癌－Roivant將在中國開發新藥
Roivant Sciences和ArQule公司近日宣布，將在大中華地區合作開發泛素-FGFR（成纖維細胞生長因子受體）抑制劑derazantinib。 作為合作的一部分，ArQule已授予Roivant子公司在中國大陸地區、香港、澳門和臺灣地區獨家開發和商業化derazantinib的許可
高鉀血癥新藥利倍卓?中國獲批
昨日，阿斯利康中國正式宣布其新型口服降鉀藥物利倍卓?（通用名：環硅酸鋯鈉散）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批準，用于治療成人高鉀血癥。高鉀血癥藥物治療領域經歷了近60年的空白期1，作為中國首個上市的創新型藥物2，環硅酸鋯鈉散的獲批標志著高鉀血癥治療在中國迎來新時代。 革新機制填補
聚焦|中國創新藥的誘惑與博弈
中國醫療健康產業近年來受到資本青睞的程度越來越高，是因為一來中國醫療健康產業與發達國家相比仍有很大發展空間，二來政策改革紅利促進行業快速發展。 而在醫療健康產業各細分領域中，制藥投資回報率高居榜首，這之中，創新藥無疑又是最受資本關注且發展最快的領域；對每一個投資人都充滿了誘惑和挑戰，成為了專業