新冠肺炎國內醫療機構都有哪些嘗試？
2020年1月23日，新型冠狀病毒侵襲下的武漢封城，所有人員、車輛一律暫停出入這座長江上游的樞紐城市。此后，多個省市陸續啟動公共衛生事件I級應急響應。 據中國臨床試驗注冊中心（Chinese Clinical Trial Registry， ChiCTR）官方網站記載，自1月23日至2月15日，全國有116個臨床試驗正在進行，共涉及湖北省內外的超過50家醫療機構。 這些臨床試驗涉及的藥物或療法，既有西藥，也有中藥。比如西藥方面，有已經上市的抗瘧老藥氯喹，也有流感藥物阿比多爾，還有抗艾藥物利托那韋等研究。 傳統中醫方面，有雙黃連口服液、痰熱清注射液、熱毒寧注射液、金銀花湯劑，也有太極拳輔助康復。細胞療法方面，有臍血干細胞、宮血干細胞和臍血NK細胞治療。 哪些藥物和療法將成為治療手段。哪些將因無效被淘汰。哪些可能引發爭議？ 本文嘗試用圖表形式全面解析這些數據，數據的背后，或許藏著我們等待已久的疫情拐點。 2020年1......閱讀全文
數字PCR助力新型冠狀病毒藥物臨床試驗及治療監測
2019新型冠狀病毒，即“2019-nCoV”，2020年1月12日被世界衛生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族，其中SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV均屬于β屬冠狀病毒。 截止最新的確診病例信息顯示，新型冠狀病毒的傳播能力比SARS更強，導致疫情傳播速度較快，給疾病防控
新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染
2022年第7號 一、將新型冠狀病毒肺炎更名為新型冠狀病毒感染。 二、經國務院批準，自2023年1月8日起，解除對新型冠狀病毒感染采取的《中華人民共和國傳染病防治法》規定的甲類傳染病預防、控制措施；新型冠狀病毒感染不再納入《中華人民共和國國境衛生檢疫法》規定的檢疫傳染病管理。 特此公告。
人類EMC冠狀病毒不需要SARS冠狀病毒受體
新的人類冠狀病毒EMC(hCoV-EMC)，最近在中東出現。它引起人的臨床癥狀，類似于2002-2003年期間遭遇的嚴重急性呼吸綜合癥(SARS)。二者的人類病例，均觀察到急性的腎功能衰竭。HCoV-EMC是與SARS-CoV同一個病毒屬的成員，二者是姐妹種。我們在此研究它是否能利用SARS-C
海鮮有冠狀病毒？
最早發現的病例并沒有“人傳人”的跡象。后來出現了一些感染者，他們與“華南海鮮城”沒有直接關聯，但是家里有人先發病，懷疑出現了“人傳人”。 不過，先發病的家屬本身是“華南海鮮城”的攤主，疫源地的病毒也有可能通過衣物等途徑污染家庭環境，所以，“人傳人”并不算實錘。 退一步講，即使存在“人傳人”現
冠狀病毒的性狀
冠狀病毒粒子呈不規則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane
什么是冠狀病毒？
冠狀病毒在系統分類上屬套式病毒目（Nidovirales）冠狀病毒科（Coronaviridae）冠狀病毒屬（Coronavirus）。冠狀病毒屬的病毒是具囊膜（envelope）、基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，是自然界廣泛存在的一大類病毒。 冠狀病毒直徑約80～120nm，基因組5′端具
抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動
在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研
這家藥企又終止兩項臨床試驗
6月18日，沃森生物發布公告表示，公司決定終止研發重組新型冠狀病毒疫苗和重組新型冠狀病毒變異株疫苗的臨床試驗。 今年4月，沃森生物終于開始清理新冠疫苗產品研究戰場。 終止兩項新型疫苗臨床試驗 6月18日，沃森生物發布公告表示，公司決定終止由控股子公司上海澤潤生物科技有限公司（簡稱“上海澤潤
瑞德西韋完成臨床試驗注冊審批－首批患者即日可用藥
近日，在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫院、中國醫學科學院藥物研究所牽頭，研究將在武漢金銀潭醫院等多
我國又一例新冠疫苗進入臨床－系國藥集團旗下研發
4月13日消息，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心正處于“通過審核”預注冊狀態。圖片來源于網絡 根據公開信息，這是繼中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇團隊之后，中國
mBio：揭秘新型冠狀病毒
今年早些時候，首先出現在沙特阿拉伯的一種新型冠狀病毒已經陸續導致三人致病，其中一人死亡。這無疑又給全球醫療衛生機構敲響了警鐘。十一月二十日美國微生物學會旗下的mBio雜志發表了一項新研究，將這種新型病毒與蝙蝠體內的病毒聯系起來。研究人員對HCoV-EMC/2012病毒進行了測序研究，分析了該病毒
冠狀病毒的感染癥狀
1）?呼吸系統感染，包括重急性呼吸系統綜合癥（SARS）；2）腸道感染（嬰兒偶爾發生）；3）神經系統癥狀（很少）。冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經口液、噴氣、接觸傳染。臨床上，多數冠狀病毒引起輕度和自愈性疾病，但少數可有神經系統并發癥。
冠狀病毒的傳播途徑
冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經口液、噴嚏、接觸傳染，并通過空氣飛沫傳播，感染高峰在秋冬和早春。病毒對熱敏感，紫外線、來蘇水、0.1%過氧乙酸及1%克遼林等都可在短時間內將病毒殺死。對其預防有特異性預防，即針對性預防措施（疫苗，疫苗的研制是有可能的，但需要時間較長，解決病毒繁殖問題是其難題）和非
分析中國新型冠狀病毒
《自然》在線發表的一篇論文A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin對最近在中國引發呼吸系統疾病爆發的一種新型冠狀病毒進行了鑒定和表征，揭示了其與嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒
瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
瑞德西韋能否廣泛應用？廠家：加快生產！
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
高良姜的臨床試驗
對消化系統的作用 實驗表明： 高良姜煎劑給犬灌胃，能使胃液總酸排出量較對照組有明顯升高，但對胃蛋白活力無明顯影響．給小鼠灌胃，能顯著對抗阿托品抑制墨汁胃腸推進率，并能對抗番瀉葉引起的瀉下作用，但不能對抗蓖麻油的瀉下作用．番瀉葉為刺激大腸性瀉藥，而蓖麻油為刺激小腸性瀉藥，多數溫里藥對刺激大腸性腹
新型冠狀病毒的研究最新進展：煙民更易感染冠狀病毒
據英國《每日電訊報》報道，英國肺病專家警告稱，最新研究顯示感染新冠肺炎的男性更多、男性患者更易發展為嚴重肺炎、男性患者死亡率更高，這些或與吸煙有關。 2月10日，中國和美國研究人員在醫學類預印本平臺medRxiv上發表了一篇關于新冠肺炎病例流行病學和臨床特征的文章。文章對首批8866例報告病例
我國臨床試驗不失敗？－藥品臨床試驗豈能“報喜不報憂”
在過去的一年中，我們既看到國際上令人鼓舞的臨床研究進展和21種全新藥（新化學實體）上市，同時也看到不少令人可惜和遺憾的臨床后期失敗或遭遇重大挫折的案例，它們之中不乏很有希望，甚至有的可能會產生重磅藥的實驗。比如羅氏研發的糖尿病藥，臨床效果比默克的還好，就是因
瑞德西韋臨床重癥組病人剛入組－國內已出現仿制藥
對新型冠狀病毒肺炎有潛在療效的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗倍受關注，目前官方的臨床試驗注冊信息顯示，重癥組病人已經入組。這是自2月6日該藥物臨床試驗有記錄以來的首次更新。 尚未入組前已有患者開始用藥 臨床試驗注冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者的三期臨
簡述新型冠狀病毒(mRNA)疫苗的發展歷程
2021年7月21日消息，國產mRNA新冠疫苗進入三期臨床試驗，將在廣西、云南開展。 [1] 2021年8月23日，美國FDA正式批準了mRNA疫苗BNT162b2，適用于16歲以上人群接種以預防新型冠狀病毒感染。這是首個獲得監管部門正式批準的mRNA新冠疫苗以及全球首個正式獲批的擁有完整三期
新型冠狀病毒“面紗半啟”
自去年9月以來，一種類似SARS的新型冠狀病毒時而在中東和歐洲局地現身，迄今已導致43宗病例，21人不治身亡。這種病毒與SARS有關嗎?國際醫療衛生界已知多少?哪些問題猶未可知?應采取哪些措施加以防控? “身世”存疑 世界衛生組織助理總干事福田敬二介紹說，目前新型冠狀病毒的宿主、感染
蝙蝠身上發現新型冠狀病毒
美國和烏干達研究人員4月4日說，他們在烏干達蝙蝠身上找到了與中東呼吸綜合征病毒類似的一種新型冠狀病毒，為此類病毒源自蝙蝠的觀點提供進一步支持。但科學家強調，與中東呼吸綜合征病毒不同，這種新病毒可能不容易傳播至人身上。 研究人員當天在美國《微生物學》網絡雜志上報告說，這種新型冠狀病毒被命名為PD
Nature頭條：揭秘新型冠狀病毒
來自荷蘭的研究人員揭示了最近發現的一種新型冠狀病毒能夠進入靶細胞的關鍵宿主蛋白。這種稱作DPP4的蛋白在蝙蝠和人類之間似乎結構保守。新研究發現將有助于闡明這種病毒人畜共患傳播的機制，并為潛在疫苗提供一個靶點。研究論文發表在3月13日的《自然》(Nature)雜志上，并被選作Nature網站的頭條
－首例MERS冠狀病毒現身美國
MERS的新型冠狀病毒在中東地區不斷擴大感染面積，MERS冠狀病毒與SARS屬于同一種類，美國也在近日發現了首例感染患者。該病毒自2012年首次確診以來，在中東地區爆發，至今已有100多人被病毒奪去生命。 美國CDC(疾病控制與預防中心)于5月2日向公眾宣布，美國疾控中心上周派出一組傳染病
冠狀病毒及其離心分離
一、冠狀病毒概述：冠狀病毒是引起感冒的主要病原，它只感染脊椎動物，可引起人與動物的呼吸道、消化道與神經系統病患。冠狀病毒的代表株早已被科學家查明，典型的如B814(1965,Tyrrell),229E(1996, Hamre),OC 43(1967,Melntosh)等等，此后，Almeida對冠狀
簡述冠狀病毒的臨床特點
冠狀病毒是成人普通感冒的主要病原之一，在兒童可以引起上呼吸道感染，一般很少波及下呼吸道。冠狀病毒感染的潛伏期一般為2至5天，平均為3天。典型的冠狀病毒感染呈流涕、不適等感冒癥狀。不同型別病毒的致病力不同，引起的臨床表現也不盡相同，OC43株引起的癥狀一般比229E病毒嚴重。冠狀病毒感染可以出現發
納米陷阱能清除冠狀病毒
納米陷阱藝術圖，納米陷阱的核心為黃色、磷脂殼為綠色和功能化粒子為紅色，病毒蛋白外殼為灰色。圖片來源：Huang Lab 美國芝加哥大學普利茲克分子工程學院研究人員設計了一種全新的、有潛力的新冠肺炎療法：納米顆粒可以在體內捕獲新冠病毒，然后利用人體免疫系統摧毀它。 這些納米陷阱能通過模仿病毒感染的
冠狀病毒檢測的樣品準備
需1ul血清或血漿，只能檢測貓的樣品。樣品可在2-8C保存7天，如果需要更長的保存，樣品可保存在-20C。嚴重紅細胞溶解或脂溶血會產生干擾的顏色，所以盡可能去得到更好質量的樣品。
冠狀病毒的研究歷史介紹
人的冠狀病毒在1965年已被分離出來，但人們目前對它們的認識相當有限。5～9歲兒童有50%可檢出中和抗體，成人中70%中和抗體陽性。鼻病毒是20世紀50年代被發現的。人們首先發現鼻病毒與感冒有關，但是只有大約50%的感冒由鼻病毒引起。1965年，Tyrrell等用人胚氣管培養方法，從普通感冒病人